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1,1-dimethyl-N,N-bis((S)-1-(naphthalen-2-yl)ethyl)phosphinamine | 1494683-48-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1-dimethyl-N,N-bis((S)-1-(naphthalen-2-yl)ethyl)phosphinamine
英文别名
——
1,1-dimethyl-N,N-bis((S)-1-(naphthalen-2-yl)ethyl)phosphinamine化学式
CAS
1494683-48-5
化学式
C26H28NP
mdl
——
分子量
385.489
InChiKey
SHQUMYAFTGFARS-PMACEKPBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.77
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    3.24
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1-dichloro-N,N-bis((S)-1-(naphthalen-2-yl)ethyl)phosphanamine 、 甲基锂四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 1,1-dimethyl-N,N-bis((S)-1-(naphthalen-2-yl)ethyl)phosphinamine
    参考文献:
    名称:
    SimplePhos 配体的实用合成:烷基取代磷胺的进一步开发
    摘要:
    在本文中,我们公开了一种获得芳基和烷基取代的膦胺(SimplePhos 配体)的快速简便的合成方法。在合成各种芳基取代膦胺配体库的过程中,我们还发现烷基取代膦胺可以轻松合成和处理。这是出乎意料的,因为之前的报告将它们描述为对空气高度敏感的化合物。随后,我们创建了一个烷基取代的膦胺库,并发现一些是铜催化反应中的高效配体,例如铜催化的不对称共轭加成和炔丙基烷基化反应。此外,我们在合成 SimplePhos 配体方面的努力导致开发了一种简单实用的二芳基(氯)膦合成方法,本文也对此进行了介绍。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201300729
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