3-oxo-isochroman-1-carboxylic acid | 55630-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-oxo-isochroman-1-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Oxo-isochroman-1-carbonsaeure；3-Oxo-3,4-dihydro-1h-isochromene-1-carboxylic acid；3-oxo-1,4-dihydroisochromene-1-carboxylic acid
• CAS: 55630-93-8
• 化学式: C₁₀H₈O₄
• 分子量: 192.171
• InChiKey: RBBLWNKYEYFMDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-isochroman-1-carboxylic acid 在 lead(IV) acetate 、 水 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bleasdale, David A.; Jones, David W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 7, p. 1683 - 1692

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)phenyl]acetate 在 四氯化碳 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 3-oxo-isochroman-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  THE o-FORMYL- AND o-ACETYL-PHENYLACETIC ACIDS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01129a006

文献信息

• Schad, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 218
  作者：Schad

  DOI：——

  日期：——
• THE o-FORMYL- AND o-ACETYL-PHENYLACETIC ACIDS
  作者：J. O. HALFORD、BERNARD WEISSMANN

  DOI：10.1021/jo01129a006

  日期：1953.1
• Bleasdale, David A.; Jones, David W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 7, p. 1683 - 1692
  作者：Bleasdale, David A.、Jones, David W.

  DOI：——

  日期：——