thallium(I) thiocyanate | 3535-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: thallium(I) thiocyanate
• 英文别名: Thiocyansaeure; Thallium(I)-thiocyanat；thallium thiocyanate；thiocyanatothallium
• CAS: 3535-84-0
• 化学式: CNS*Tl
• 分子量: 262.467
• InChiKey: JSSGUHHJIJMEQF-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  230 °C
• 密度：
  4,956 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.37
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn,N
• 危险类别码：
  R20/21/22,R26/28,R32,R33,R51/53
• 危险品运输编号：
  UN 1707
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1
• 安全说明：
  S13,S2,S28,S45,S61

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thallium(I) thiocyanate 在 溴 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 thiocyanogen bromide
  参考文献：
  名称：

  烯烃的溴硫氰化

  摘要：

  与“硫氰溴化物”从等摩尔量的溴和铊（制备烯烃的治疗我）硫氰酸在湿氯仿，给人中度到高收率VIC -bromothiocyanates。加成反应是通过离子机制进行的，该机制涉及溴离子对S-氰基噻吩鎓阳离子的亲核攻击。不像VIC -iodothiocyanates中，VIC -bromothiocyanates不易异构化成相应的VIC -halogenoisothiocyanates。

  DOI：

  10.1039/p19810000058
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sulfur 作用下， 生成 thallium(I) thiocyanate
  参考文献：
  名称：

  Fronmueller, Chemische Berichte, vol. 11, p. 91,94

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Octahedral alkylidyne complexes of tungsten with chelating ligands as precursors for polynuclear compounds. Crystal structures of [W(CR)(CO)₂(dmpe)(NCS)] and [Co₂W(µ₃-CR)(CO)₈(dmpe)Br](R = C₆H₄Me-4, dmpe = Me₂PCH₂CH₂PMe₂)
  作者：Gabino A. Carriedo、Gema Sánchez、Victor Riera、Claudette Bois、Yves Jeannin、Daniel Miguel

  DOI：10.1039/dt9900003355

  日期：——

  The tungsten carbyne complexes [W(CR)(CO)2(L–L)X](R = C6H4Me-4) where L–L = 2,2′-bipyridine (bipy), 1,2-bis(dimethylphosphino)ethane (dmpe), or 1,2-bis(diphenylphosphino)-benzene (dppb), and X = Cl, Br, or NCS have been prepared and the structure of the N-bonded thiocyanate derivative [W(CR)(CO)2(dmpe)(NCS)] determined by X-ray diffraction. The reaction of the octahedral carbynes with [AuCl(tht)](tht

  钨碳炔络合物[W（CR）（CO）2（L–L）X]（R = C 6 H 4 Me-4），其中L–L = 2,2'-联吡啶（bipy），1,2-制备了双（二甲基膦基）乙烷（dmpe）或1,2-双（二苯基膦基）苯（dppb），且X = Cl，Br或NCS，并且N键合的硫氰酸酯衍生物[W（CR ）（CO）2（dmpe）（NCS）]通过X射线衍射测定。八面体卡宾与[AuCl（tht）]（tht =四氢噻吩）的反应生成双金属物种[AuW（µ-CR）（CO）2（L–L）X（Cl）]，当X≠Cl为由于在Au和W之间X和Cl交换而产生的混合物。卡宾也与[Au（C 6 F5）（tht）]给出[AuW（µ-CR）（CO） 2（L–L）（C 6 F 5）X]，对于X = NCS，它们是两种异构形式的混合物。含有dmpe的卡宾与[Co 2（CO） 8 ]反应，生成三金属簇[Co 2 W（µ 3 -CR）（CO） 8（dmpe）X]（X
• The Reaction of Olefins with a Mixture of Iodine and Mercury(II) Thiocyanate. Predominant Formation of<i>vic</i>-Iodo(isothiocyanato)alkanes
  作者：Nanao Watanabe、Sakae Uemura、Masaya Okano

  DOI：10.1246/bcsj.56.2458

  日期：1983.8

  Treatment of olefins with a mixture of iodine and mercury(II) thiocyanate in benzene or diethyl ether gives vic-iodo(isothiocyanato)alkanes and vic-iodo(thiocyanato)alkanes in a high yield, the former being predominant. Similar results were obtained by using silver(I) and thallium(I) thiocyanates, though both the yield and the selectivity are slightly lower. By use of potassium thiocyanate and copper(I)

  用碘和硫氰酸汞 (II) 的混合物在苯或乙醚中处理烯烃，以高产率得到 vic-iodo(isothiocyanato) 烷烃和 vic-iodo(thiocyanato) 烷烃，前者占优势。使用硫氰酸银 (I) 和铊 (I) 也获得了类似的结果，但产率和选择性都略低。通过使用硫氰酸钾和异硫氰酸铜（I）代替硫氰酸汞（II），主要形成β-碘硫氰酸盐。已经提出了一种反应方案，包括从烯烃和 ISCN（原位形成）初始形成碘鎓离子以及随后对复合阴离子 I(SCN)2- 的攻击，以解释 β-碘异硫氰酸酯的主要形成。
• Synthesis, characterization and physicochemical studies of some Copper(II) tetrathiocyanato dithallate(I) complexes with hydrazides and hydrazones
  作者：Krishan Kumar Narang、Jagdamba Prasad Pandey、Vinod Prasad Singh

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84728-2

  日期：1994.1

  Copper(II) complexes of the type Cu[Tl(SCN2]2·L [where L = benzoic hydrazide (BH), isonicotinic hydrazide (INH), salicyclic hdyrazide (SH), anthranilic hydrazide (AH), p-hydroxybenzoic hydrazide (PHBH), p-aminobenzoic hydrazide (PABH) and their isopropanone derivatives, i.e. isopropanone benzoylhdyrazone (IBH), isopropanone isonicotinoyl hydrazone (IINH), isopropanone salicyloylhydrazone (ISH) and

  Cu [Tl（SCN 2 ] 2 ·L [其中L =苯甲酰肼（BH），异烟酸酰肼（INH），水杨酰肼（SH），邻氨基苯甲酰肼（SH），邻羟基苯甲酰肼（AH），对羟基苯甲酰肼）合成了（PHBH），对氨基苯甲酰肼（PABH）和它们的异丙酮衍生物，即异丙烷酮苯甲酰基dy嗪酮（IBH），异丙烷酮异烟酰yl（IINH）和异丙酮水杨酰hydr（ISH）和表征为特征的异蒽酮蒽酰基yl（IAH）。是非电解质，在H 2 O，C 2 H 5 OH，CH 3 CN和CH 3 COCH 3中解离。它们通过CO和NH或者协调2组腙配体的肼或CO和CN的。电子和ESR光谱表明Cu [Tl（SCN 2 ] 2）的平面几何形状和所有其他配合物的四方畸变八面体结构，其中某些配合物的X射线衍射参数对应于四方晶格。
• Crystal Structure and Physical Properties of M = Rb and Tl Salts of (BEDT-TTF)₂MM′(SCN)₄[M′ = Co, Zn]
  作者：Hatsumi Mori、Shoji Tanaka、Takehiko Mori、Akiko Kobayashi、Hayao Kobayashi

  DOI：10.1246/bcsj.71.797

  日期：1998.4

  Crystal structure analyses, band calculations, and electrical resistivity and magnetic susceptibility measurements have been carried out for new θ-type BEDT-TTF [bis(ethylenedithio)tetrathiafulvalene; abbreviated as ET] salts, θ-(BEDT-TTF)2TlCo(SCN)4 and θ-(BEDT-TTF)2TlZn(SCN)4 [abbreviated as θ-TlCo and θ-TlZn], as well as crystal structure analyses of θ-(BEDT-TTF)2RbM′(SCN)4 [M′ = Co, Zn; abbreviated as θ-RbM′]. θ-TlCo and θ-RbM′ [M′ = Co, Zn] are isostructural to the previously reported θ-CsM′, and the metal-insulator transition temperature increases from 20 K (θ-CsM′ [M′ = Co, Zn]), 190 K (θ-RbM′) to 250 K (θ-TlCo) with decreasing the unit cell volume, namely, the inverse chemical pressure effect. A structural investigation for θ-RbM′ [M′ = Co, Zn] indicates a lattice a modulation at the metal-insulator transition temperature (190 K). For the other salt, θ-TlZn, a semiconductor–semiconductor transition has been observed at 165 K, where the behavior of the magnetic susceptibility, following the two-dimensional Heisenberg model, changes from J = −30 K to −57 K under a slow cooling condition.

  对新型θ型BEDT-TTF[双(乙二硫)四硫富瓦烯；进行了晶体结构分析、能带计算以及电阻率和磁化率测量。缩写为 ET] 盐、θ-(BEDT-TTF)2TlCo(SCN)4 和 θ-(BEDT-TTF)2TlZn(SCN)4 [缩写为 θ-TlCo 和 θ-TlZn]，以及晶体结构分析θ-(BEDT-TTF)2RbM′(SCN)4 [M′ = Co, Zn;缩写为θ-RbM′]。 θ-TlCo 和 θ-RbM′ [M′ = Co, Zn] 与之前报道的 θ-CsM′ 是同构的，金属-绝缘体转变温度从 20 K 开始增加 (θ-CsM′ [M′ = Co, Zn] ]），随着晶胞体积的减小，从190 K（θ-RbM′）到250 K（θ-TlCo），即逆化学压力效应。 θ-RbM′ [M′ = Co, Zn] 的结构研究表明在金属-绝缘体转变温度 (190 K) 下存在晶格 a 调制。对于另一种盐 θ-TlZn，在 165 K 时观察到半导体-半导体转变，其中磁化率的行为遵循二维海森堡模型，在一定温度下从 J = -30 K 变为 -57 K。缓慢冷却条件。
• Crookes, W., Journal of the Chemical Society, 1864, vol. 17, p. 148 - 148
  作者：Crookes, W.

  DOI：——

  日期：——