1,2-O-isopropylidene-4-C-(5-benzofuran-2-yl)-α-D-allofuranose | 1426660-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1,2-O-isopropylidene-4-C-(5-benzofuran-2-yl)-α-D-allofuranose
• CAS: 1426660-30-1
• 化学式: C₁₅H₁₆O₅
• 分子量: 276.289
• InChiKey: SSHHNINBFMNKAM-REWJHTLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  61.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯酚 、 (3aR,5R,6S,6aR)-5-ethynyl-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以87%的产率得到1,2-O-isopropylidene-4-C-(5-benzofuran-2-yl)-α-D-allofuranose
  参考文献：
  名称：

  Target cum flexibility: simple access to benzofuran conjugated sugar and nucleoside derivatives

  摘要：

  The [Pd]-catalyzed domino process comprising of the coupling of alkynes and o-iodophenol and the subsequent cyclization leading to benzofurans has been successfully applied on the sugar and nucleoside derived alkynes. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.01.089