2-ethynyl-1-(N-methylamino)naphthalene | 1006728-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-ethynyl-1-(N-methylamino)naphthalene
• 英文别名: 2-ethynyl-N-methylnaphthalen-1-amine
• CAS: 1006728-00-2
• 化学式: C₁₃H₁₁N
• 分子量: 181.237
• InChiKey: PTXYGILWFIBWHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酰叠氮 、 2-ethynyl-1-(N-methylamino)naphthalene 在 2,6-二甲基吡啶 、 copper(l) iodide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以51%的产率得到4-methyl-N-(1-methyl-1H-benzo[g]indol-2(3H)-ylidene)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化的2-乙炔基苯胺与磺酰叠氮化物的环化反应成为吲哚的新途径。

  摘要：

  揭示了通过N-烷基或芳基取代的2-乙炔基苯胺与磺酰叠氮化物的Cu催化的环化反应可以有效地合成2-磺酰亚胺基二氢吲哚。这种通往二氢吲哚衍生物的新途径的特征在于反应条件温和，在二氢吲哚环的2-位容易引入官能团以及广泛的底物范围。还证明了吲哚啉向羟吲哚和靛红类似物的选择性转化。

  DOI：

  10.1021/ol800049b
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-2-(trimethylsilylethynyl)naphthalen-1-amine 在 甲醇 、 potassium fluoride 作用下， 反应 12.0h， 以71.2%的产率得到2-ethynyl-1-(N-methylamino)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  铜催化的2-乙炔基苯胺与磺酰叠氮化物的环化反应成为吲哚的新途径。

  摘要：

  揭示了通过N-烷基或芳基取代的2-乙炔基苯胺与磺酰叠氮化物的Cu催化的环化反应可以有效地合成2-磺酰亚胺基二氢吲哚。这种通往二氢吲哚衍生物的新途径的特征在于反应条件温和，在二氢吲哚环的2-位容易引入官能团以及广泛的底物范围。还证明了吲哚啉向羟吲哚和靛红类似物的选择性转化。

  DOI：

  10.1021/ol800049b