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5-ethylidene-2-pyrazol-1-yl-4,5-dihydrothiazole
5-ethylidene-2-pyrazol-1-yl-4,5-dihydrothiazole | 1037456-83-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑啉类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-ethylidene-2-pyrazol-1-yl-4,5-dihydrothiazole
英文别名
——
CAS
1037456-83-9
化学式
C
8
H
9
N
3
S
mdl
——
分子量
179.246
InChiKey
ACVMRAXKXZQBDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.74
重原子数:
12.0
可旋转键数:
0.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
30.18
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
吡唑
、
以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 144.0h, 以27%的产率得到5-ethylidene-2-pyrazol-1-yl-4,5-dihydrothiazole
参考文献:
名称:
通过杂环亲核试剂对异戊烯基异硫氰酸酯的攻击合成功能化的噻唑
摘要:
通过几种异戊烯基异硫氰酸酯与亲核试剂如咪唑,吡唑,苯并咪唑,吲唑,1,2,3-三唑,1,2,4的反应,制备了在C-2位带有不同杂环系统的取代噻唑衍生物的新例子。 -三唑和1 H-苯并三唑。尽管这些烯丙基异硫氰酸酯是非常活泼的亲电子试剂,并且倾向于聚合,但是噻唑产物的产率介于中等和非常好的之间。反应的区域化学通过NMR和X射线研究证明,表明环境亲核试剂的攻击非常有选择地进行。然而,在某些情况下,产物形成为芳族杂环和非芳族异构体的混合物。后者可以重新排列以产生均匀的芳族噻唑。
DOI:
10.1016/j.tet.2008.03.074
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