2-amino-6-(2-naphthyl)-4-phenyl-4H-pyran-3-carbonitrile | 1146593-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-amino-6-(2-naphthyl)-4-phenyl-4H-pyran-3-carbonitrile
• CAS: 1146593-66-9
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O
• 分子量: 324.382
• InChiKey: FXCNPNXOGNQNIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  245-247 °C(Solvent: Acetic acid)
• 沸点：
  622.1±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [3-(2-naphthyl)-3-oxo-1-phenylpropyl]malononitrile 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 生成 2-amino-6-(2-naphthyl)-4-phenyl-4H-pyran-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial Activities of some Synthesized Pyridines, Oxazines and Thiazoles from 3-Aryl-1-(2-naphthyl)prop-2-en-1-ones

  摘要：

  3-芳基-1-(2-萘基)-丙-2-烯-1-酮与乙基氰乙酸酯反应，生成4-芳基-6-(2-萘基)-2-氧-1,2-二氢吡啶-3-氰基，随后与乙基氯乙酸酯处理以得到相应的酯。将后续酯与水合肼或邻氨基苯甲酸处理，得到肼和苯并噁唑衍生物。这些肼与苯甲醛或苯异硫氰酸酯反应，得到相应的肼亚胺和噻唑半卡巴肟衍生物，然后与氯乙酸或硫醇酸环化，生成相应的噻唑衍生物。3-芳基-1-(2-萘基)-丙-2-烯-1-酮在不同条件下与马隆腈缩合生成氰基衍生物，或与活性亚甲基试剂反应生成取代的环己烯衍生物。新化合物的结构指派基于化学和光谱证据。这些化合物中的一些显示出与阿莫西林®相当的抗微生物活性。

  DOI：

  10.3797/scipharm.0804-09