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(E)-2-[2-(4-methoxyphenyl)vinyl]benzo[b]furan | 933984-01-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-2-[2-(4-methoxyphenyl)vinyl]benzo[b]furan
英文别名
(E)-2-(4-methoxystyryl)benzofuran;2-(4-methoxystyryl)benzofuran;2-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-1-benzofuran
(E)-2-[2-(4-methoxyphenyl)vinyl]benzo[b]furan化学式
CAS
933984-01-1
化学式
C17H14O2
mdl
——
分子量
250.297
InChiKey
IOCWIMVXEWDGIH-DHZHZOJOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    22.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-2-[2-(4-methoxyphenyl)vinyl]benzo[b]furanN,N-二甲基甲酰胺乙硫醇钠 作用下, 反应 4.0h, 以54%的产率得到4-(2-benzofuran-2-ylvinyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    Preparation and evaluation of fatty acid esters of fluorescent p-substituted phenols as substrates for measurement of lipase activity.
    摘要:
    制备了几种荧光对位取代苯酚(1a、2a、3a和4a)的脂肪酸酯。研究了它们的吸收和荧光光谱特性,以及它们作为脂肪酶活性测量底物的实用性。其中,长烷基链酯被发现适合作为荧光底物,因为它们的发射波长与相应苯酚的发射波长差异较大。特别是,4-(2-苯并噻唑基)苯基肉豆蔻酸酯(3e)、4-(2-苯并噻唑基乙烯基)苯基月桂酸酯(4d)和4-(2-苯并噻唑基乙烯基)苯基肉豆蔻酸酯(4e)被证实很容易被猪胰脂肪酶水解。
    DOI:
    10.1248/cpb.35.3029
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-1-methoxy-2-(4-(4-methoxyphenyl)but-3-en-1-yn-1-yl)benzene对甲苯磺酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以75%的产率得到(E)-2-[2-(4-methoxyphenyl)vinyl]benzo[b]furan
    参考文献:
    名称:
    对甲苯磺酸促进不对称芳基炔烃的选择性官能化:对各种芳基酮和杂环的区域选择性访问
    摘要:
    通过在EtOH中使用PTSA,可以实现高产率到良好产率的多种内部炔烃的区域选择性水合。已经描述了炔烃的反应范围。当在微波辐射下完成反应时,芳基脂族炔烃和二芳基炔烃以良好至优异的产率和短的反应时间进行区域选择性水合。而且,对在邻位带有甲氧基或硫代甲基取代基的二芳基炔,芳炔和二芳基二炔进行区域选择性5-内酯化。-dig-环化得到各种2-芳基-和2-苯乙烯基苯并呋喃或苯并噻吩衍生物。我们相信,这种新的无金属污染的环保方法与微波辐射相结合,对于绿色实验室规模的合成研究将非常重要。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.03.055
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文献信息

  • STYRYLBENZOFURAN DERIVATIVES AS INHIBITORS FOR BETA-AMYLOID FIBRIL FORMATION AND PREPARATION METHOD THEREOF
    申请人:Kim Dong Jin
    公开号:US20110124888A1
    公开(公告)日:2011-05-26
    The present invention relates to a novel compound which efficiently inhibits the formation of beta-amyloid fibrils in the brain to be useful for preventing or treating a degenerative brain disease, a method for preparing same, and a pharmaceutical composition comprising same as an active ingredient.
    本发明涉及一种新型化合物,能够有效抑制大脑中β-淀粉样蛋白纤维的形成,可用于预防或治疗退行性脑疾病,以及制备该化合物的方法和包含其作为活性成分的药物组合物。
  • Chu, Li-Tse; Yu, Pin-Chih; Wu, Bo-Jian, Heterocycles, 2007, vol. 71, # 1, p. 165 - 173
    作者:Chu, Li-Tse、Yu, Pin-Chih、Wu, Bo-Jian、Liao, Ying-Chi、Chou, Chin-Hsing
    DOI:——
    日期:——
  • AKIYAMA, SHUZO;OCHIAI, TAKEHIDA;NAKATSUJI, SHINICHI;NAKASHIMA, KENICHIRO;+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 7, 3029-3032
    作者:AKIYAMA, SHUZO、OCHIAI, TAKEHIDA、NAKATSUJI, SHINICHI、NAKASHIMA, KENICHIRO、+
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] STYRYLBENZOFURAN DERIVATIVES AS INHIBITORS FOR BETA-AMYLOID FIBRIL FORMATION AND PREPARATION METHOD THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE STYRYLBENZOFURANE COMME INHIBITEURS DE LA FORMATION DE FIBRILLES D'AMYLOÏDE BÊTA ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
    申请人:KOREA INST SCI & TECH
    公开号:WO2009151299A2
    公开(公告)日:2009-12-17
    The present invention relates to a novel compound which efficiently inhibits the formation of beta-amyloid fibrils in the brain to be useful for preventing or treating a degenerative brain disease, a method for preparing same, and a pharmaceutical composition comprising same as an active ingredient.
  • p-Toluenesulfonic acid-promoted selective functionalization of unsymmetrical arylalkynes: a regioselective access to various arylketones and heterocycles
    作者:Maud Jacubert、Olivier Provot、Jean-François Peyrat、Abdallah Hamze、Jean-Daniel Brion、Mouâd Alami
    DOI:10.1016/j.tet.2010.03.055
    日期:2010.5
    Regioselective hydration of a wide range of internal alkynes has been afforded in high to good yields by using PTSA in EtOH. The scope of the reaction of alkynes has been delineated. Arylaliphatic alkynes and diarylalkynes were regioselectively hydrated in good to excellent yields and short reaction times when the reaction was achieved under microwave irradiation. Moreover, diarylalkynes, arylenynes
    通过在EtOH中使用PTSA,可以实现高产率到良好产率的多种内部炔烃的区域选择性水合。已经描述了炔烃的反应范围。当在微波辐射下完成反应时,芳基脂族炔烃和二芳基炔烃以良好至优异的产率和短的反应时间进行区域选择性水合。而且,对在邻位带有甲氧基或硫代甲基取代基的二芳基炔,芳炔和二芳基二炔进行区域选择性5-内酯化。-dig-环化得到各种2-芳基-和2-苯乙烯基苯并呋喃或苯并噻吩衍生物。我们相信,这种新的无金属污染的环保方法与微波辐射相结合,对于绿色实验室规模的合成研究将非常重要。
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