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tert-butyl 3-oxo-1,2,4,9-tetrahydropyrrolo[2,1-b]quinazoline-3a-carboxylate | 139080-85-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 3-oxo-1,2,4,9-tetrahydropyrrolo[2,1-b]quinazoline-3a-carboxylate
英文别名
——
tert-butyl 3-oxo-1,2,4,9-tetrahydropyrrolo[2,1-b]quinazoline-3a-carboxylate化学式
CAS
139080-85-6
化学式
C16H20N2O3
mdl
——
分子量
288.346
InChiKey
OKGMOHLOPBZFNP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.92
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    58.64
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 3-oxo-1,2,4,9-tetrahydropyrrolo[2,1-b]quinazoline-3a-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以82%的产率得到tert-butyl 3-hydroxy-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-b]quinazoline-3a-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    邻位三羰基的化学。(±)-vasicine的有效合成
    摘要:
    将2-氨基苄胺加到乙烯基邻位三羰基试剂中会导致(±)-vasicine的短合成。在该反应中,VTC试剂充当三亲电子试剂。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(91)85059-e
  • 作为产物:
    描述:
    4-戊烯酸,2,3-二羰基-,1,1-二甲基乙基酯2-氨基苄胺氯仿 为溶剂, 反应 2.0h, 以68%的产率得到tert-butyl 3-oxo-1,2,4,9-tetrahydropyrrolo[2,1-b]quinazoline-3a-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    邻位三羰基的化学。(±)-vasicine的有效合成
    摘要:
    将2-氨基苄胺加到乙烯基邻位三羰基试剂中会导致(±)-vasicine的短合成。在该反应中,VTC试剂充当三亲电子试剂。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(91)85059-e
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