1,3-bis[N-(5-chloro-2-hydroxybenzylidene)-2-aminoethylene]-2-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)imidazolidine | 869962-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1,3-bis[N-(5-chloro-2-hydroxybenzylidene)-2-aminoethylene]-2-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)imidazolidine
• 英文别名: 1,3-bis[N-(5-chloro-2-hydroxybenzylidene)-2-aminoethyl]-2-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)imidazolidine
• CAS: 869962-54-9
• 化学式: C₂₇H₂₇Cl₃N₄O₃
• 分子量: 561.895
• InChiKey: DRYRYNSOSSAEQK-LCTMICICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  91.89
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis[N-(5-chloro-2-hydroxybenzylidene)-2-aminoethylene]-2-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)imidazolidine 、 三甲基铝 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  An unusual imine (NC) alkylalumination reaction

  摘要：

  在由水杨醛和双（2-氨基乙基）乙二胺（H 3 L 1）制成的七价席夫碱配体中加入 3 个等量的 AlMe 3，会导致其中一个亚胺键发生不寻常的烷基氨化；在其中一个配体中加入 2 个等量的 B(OMe) 3 或 AlMe 3，会分别形成含有四价和五价金属的双金属衍生物。

  DOI：

  10.1039/a701185g
• 作为产物：
  描述：

  三乙烯四胺 、 5-氯代水杨醛 生成 1,3-bis[N-(5-chloro-2-hydroxybenzylidene)-2-aminoethylene]-2-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  Structure and Fluorescence of Three New Homodinuclear Lanthanide (III)/Schiff-base Compounds [{Ln(clapi)}2] · 2CH3CN {Ln=La, Ce, Eu; H3clapi = 2-(5-Chloride-2-hydroxyphenyl)-1,3-bis [4-(5-chloride-2-hydroxyphenyl)-3-azabut-3-enyl]-1,3-imidazolidine}

  摘要：

  三种新的同核镧系元素(III)/希夫碱化合物[{Ln(clapi)}2] - 2CH3CN {Ln = La 1, Ce 2, and Eu 3; H3clapi = ；通过模板程序成功制备了 2-(5-氯-2-羟基苯基)-1,3-双[4-(5-氯-2-羟基苯基)-3-氮杂丁-3-烯基]-1,3-咪唑烷}，并通过元素分析和红外光谱对其进行了表征。晶系为三linic，空间群为 P-1，a = 10.588 埃，b = 11,521(2) 埃，c = 13.979(3) Å, α = 109.66(3)°, β = 97.77(3)°, γ = 106.在化合物 2 中，每个 Ce 原子与来自两个 Clapi3- 配体的四个 N 原子和四个 O 原子配位，形成一个扭曲的正方反三棱镜。来自两个七齿配体中臂的两个酚氧原子作为 μ2 桥将两个 Ce 原子连接起来。化合物 1、2 和 3 在 CH2Cl2 中于室温下显示出强烈的蓝色荧光，化合物 3 在室温下没有典型的 Eu3+ 红色发射，但在 CH2Cl2 中于 77 K 时显示出强烈的红色荧光。利用模板法合成了三种新的二核镧系元素（III）/希夫碱化合物，并对配合物的结构和荧光进行了研究。

  DOI：

  10.1007/s10870-008-9351-9

文献信息

• Synthesis, Crystal Structure, and Spectroscopic and Magnetic Properties of a Dinuclear Iron(III) Complex Asymmetrically Bridged by a Phenoxo and a Methoxo Group
  作者：C. T. Zeyrek、A. Elmali、Y. Elerman

  DOI：10.1515/znb-2005-0905

  日期：2005.9.1

  A new dinuclear iron(III) derivative Fe2L(OCH3)Cl2 (L = 1,3-bis[N-(5-chloro-2-hydroxybenzylidene)- 2-aminoethyl]-2-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)imidazolidine) has been synthesized, it crystal structure determined and magnetically characterized. The two iron(III) ions are asymmetrically bridged by a phenoxo and a methoxo group and separated by 3.150(2)Å . The magnetic susceptibility of the complex was

  一种新的双核铁(III)衍生物Fe2L(OCH3)Cl2 (L = 1,3-bis[N-(5-chloro-2-hydroxybenzylidene)-2-aminoethyl]-2-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)咪唑烷）已被合成，它的晶体结构已确定和磁性表征。两个铁 (III) 离子由苯氧基和甲氧基不对称桥接，相距 3.150(2)Å。复合物的磁化率在 5 - 349.3 K 范围内测量，观察到的数据通过基于自旋哈密尔顿算子的方程成功模拟，表明铁离子之间的反铁磁耦合非常弱，J = -11.3 cm-1 . 讨论了该化合物的磁性和结构参数以及磁性超交换相互作用的性质，并与类似的双核铁 (III) 配合物的数据进行了比较。
• Super-Exchange Interaction in a Chair-Piperazine Bridged Dicopper(II/II) Complex: Synthesis, Crystal Structure, Magnetic Properties and Molecular Orbital Calculations
  作者：C. T. Zeyrek、A. Elmali、Y. Elerman

  DOI：10.1515/znb-2006-0302

  日期：2006.3.1

  bridged complex [Cu2(μ-L)Cl2]. The halves of the binuclear complex are related by crystallographic inversion symmetry. The intramolecular Cu ・・・Cu separation is 6.954(3) Å. Temperature-dependent magnetic susceptibility measurements of the complex show a weak intramolecular antiferromagnetic eouphng. The super-exchange coupling constant (J) is - 10.5 cm-1. Semi-empirical extended Huckel molecular orbital

  摘要 /i-双（三齿）配体 H3L' (L' = 1,3-bis[N-(5-cliloro-2-hydroxybenzylidene)-2-ainiiioetliylene]-2-(5-cliloro-2-)的反应羟基!苯基)iniidazoliduie) 与 eopper(II) 氯化物二水合物生成椅子-哌嗪桥连络合物 [Cu2(μ-L)Cl2]。双核复合体的两半通过晶体反转对称性相关联。分子内 Cu ・・・Cu 分离度为 6.954(3) Å。该复合物的温度相关磁化率测量显示分子内反铁磁性弱。超交换耦合常数 (J) 为 - 10.5 cm-1。为了深入了解参与超交换途径的分子轨道，已经进行了半经验扩展 Huckel 分子轨道 (EHMO) 计算。
• Synthesis and Crystal Structures of a New μ-Bis(tetradentate) Schiff Base Ligand and its Mononuclear Iron(III) Complex: Iron(III) Induced Imidazolidine Ring Hydrolysis of Binucleating Schiff Base Ligand
  作者：C. T. Zeyrek、A. Elmali、Y. Elerman

  DOI：10.1515/znb-2005-0507

  日期：2005.5.1

  The μ-bis(tetradentate) ligand, [C27H26Cl3N4O4], H3L′, 1,3-bis[N-(5-chloro-2-hydroxybenzylidene)- 2-aminoethyl]-2-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)imidazolidine and its mononuclear iron(III) complex, [Fe(L)](ClO4), L = N, N′-bis(5-chloro-2-hydroxybenzylidene)-triethylenetetramine have been synthesized and their crystal structures determined. Minimum energy conformations of the ligand were calculated (MOPAC

  μ-双(四齿)配体，[C27H26Cl3N4O4]，H3L'，1,3-双[N-(5-氯-2-羟基苯亚甲基)-2-氨基乙基]-2-(5-氯-2-羟基苯基)咪唑烷及其单核铁（III）配合物，[Fe（L）]（ClO4），L = N，N'-双（5-氯-2-羟基亚苄基）-三亚乙基四胺已被合成并确定了它们的晶体结构。计算配体的最小能量构象 (MOPAC, AM1) 作为两个扭转角的函数，并将结果与​​优化的晶体结构进行比较。配体 (H3L') 在甲醇水溶液中与 Fe( )2·6H2O 反应，形成单核 [Fe(L)]( ) 配合物，其中咪唑烷环通过水解裂解。该配合物具有 N4O2 供体原子组，在金属原子周围形成扭曲的八面体配位几何结构，如晶体结构测定所确定的那样。