(S,S)-3-[2-(6,7-dichloro-1-oxo-1H-isoquinolin-2-yl)-butyrylamino]-4-oxo-5-(2,3,5,6-tetrafluoro-phenoxy)-pentanoic acid tert-butyl ester | 721397-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S,S)-3-[2-(6,7-dichloro-1-oxo-1H-isoquinolin-2-yl)-butyrylamino]-4-oxo-5-(2,3,5,6-tetrafluoro-phenoxy)-pentanoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-[[(2S)-2-(6,7-dichloro-1-oxoisoquinolin-2-yl)butanoyl]amino]-4-oxo-5-(2,3,5,6-tetrafluorophenoxy)pentanoate
• CAS: 721397-99-5
• 化学式: C₂₈H₂₆Cl₂F₄N₂O₆
• 分子量: 633.424
• InChiKey: OHKPMKDTJUWRLH-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-2-(6,7-dichloro-1-oxo-1H-isoquinolin-2-yl)-butyric acid 、 4,5-二氯-2-甲酰基-苯甲酸 、 t-butyl (3S)-3-amino-4-hydroxy-5-(2,3,5,6-tetrafluorophenoxy)pentanoate 以The title compound was isolated as a white solid (94% last step)的产率得到(S,S)-3-[2-(6,7-dichloro-1-oxo-1H-isoquinolin-2-yl)-butyrylamino]-4-oxo-5-(2,3,5,6-tetrafluoro-phenoxy)-pentanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Caspase inhibitors and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了一种I式化合物，其中：X是—OR1或—N（R5）2，Y是卤素，三氟苯氧基或四氟苯氧基；R1是：C1-6直链或支链烷基，烯基或炔基，其中烷基，烯基或炔基可以选择性地用选择性取代的芳基，CF3，CI，F，OMe，OEt，OCF3，CN或NMe2取代；C1-6环烷基，其中1-2个碳原子在环烷基中可以选择性地被—O—或—NR5—取代；R2是C1-6直链或支链烷基；艺术单位1625R3是氢，卤素，OCF3，CN或CF3；R4是氢，卤素，OCF3，CN或CF3；每个R5独立地是H，C1-6直链或支链烷基，芳基，—O—C1-6直链或支链烷基或—O-芳基。本发明还提供了制备这种化合物的药物组合物和使用这种组合物治疗半胱天冬酶介导的疾病，特别是中枢神经系统的方法。

  公开号：

  US08071618B2

文献信息

• [EN] 4-OXO-3-(1-OXO-1H-ISOQUINOLIN-2-YLACETYLAMINO)-PENTANOIC ACID ESTER AND AMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CASPASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ESTERS ET D'AMIDES D'ACIDE 4-OXO-3-(1-OXO-1H-ISOQUINOLIN-2-YLACETYLAMINO)-PENTANOIQUE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE CASPASE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2004058718A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The present invention provides a compound of formula (I):, wherein: X i s -OR1 or -N (R5) 2 , Y is halo, trifluorophenoxy, or tetrafluorophenoxy; R1 is: C1-6 straight chained or branched alkyl, alkenyl, or alkynyl, wherein the alkyl, alkenyl, or alkynyl is optionally substituted with optionally substituted aryl, CF3, C1, F, OMe, OEt, OCF3, CN, or NMe2; C1-6 cycloalkyl, wherein 1-2 carbon atoms in the cycloalkyl is optionally replaced with -0- or -NR5-; R2 is C1-6 straight chained or branched alkyl; R3 is hydrogen, halo, OCF3, CN, or CF3; R4 is hydrogen, halo, OCF3, CN, or CF3; and each R5 is independently H, C1-6 straight chained or branched alkyl, aryl, -O-C1-6 straight chained or branched alkyl, or -O-aryl. The present invention also provides pharmaceutical compositions and methods using such compositions for treating a caspase-mediated disease, particularly in the central nervous system.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：其中：X为-OR1或-N（R5）2，Y为卤素，三氟苯氧基或四氟苯氧基；R1为：C1-6直链或支链烷基，烯基或炔基，其中该烷基，烯基或炔基可选择性地与可选择性取代的芳基，CF3，C1，F，OMe，OEt，O ，CN或NMe2取代；C1-6环烷基，其中环烷基中的1-2个碳原子可选择性地被-0-或-NR5-取代；R2为C1-6直链或支链烷基；R3为氢，卤素，O ，CN或 ；R4为氢，卤素，O ，CN或 ；每个R5独立地为H，C1-6直链或支链烷基，芳基，-O-C1-6直链或支链烷基，或-O-芳基。本发明还提供了使用这种组合物治疗卡斯帕酶介导的疾病，特别是中枢神经系统疾病的药物组合物和方法。
• CASPASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Charrier Jean Damien

  公开号：US20100137359A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention provides a compound of formula I: wherein: X is —OR 1 or —N(R 5 ) 2 , Y is halo, trifluorophenoxy, or tetrafluorophenoxy; R l is: C 1-6 straight chained or branched alkyl, alkenyl, or alkynyl, wherein the alkyl, alkenyl, or alkynyl is optionally substituted with optionally substituted aryl, CF 3 , Cl, F, OMe, OEt, OCF 3 , CN, or NMe 2 ; C 1-6 cycloalkyl, wherein 1-2 carbon atoms in the cycloalkyl is optionally replaced with —O— or —NR 5 —; R 2 is C 1-6 straight chained or branched alkyl; R 3 is hydrogen, halo, OCF 3 , CN, or CF 3 ; R 4 is hydrogen, halo, OCF 3 , CN, or CF 3 ; and each R 5 is independently H, C 1-6 straight chained or branched alkyl, aryl, —O—C 1-6 straight chained or branched alkyl, or —O-aryl. The present invention also provides pharmaceutical compositions and methods using such compositions for treating a caspase-mediated disease, particularly in the central nervous system.

  本发明提供一种化合物，其化学式为I：其中：X为—OR1或—N（R5）2，Y为卤素，三氟苯氧基或四氟苯氧基；R1为C1-6直链或支链烷基，烯基或炔基，其中烷基，烯基或炔基可以选择性地被取代为选择性取代基的芳基，CF3，Cl，F，OMe，OEt，O ，CN或NMe2；C1-6环烷基，其中环烷基中的1-2个碳原子可以选择性地被取代为—O—或—NR5—；R2为C1-6直链或支链烷基；R3为氢，卤素，O ，CN或 ；R4为氢，卤素，O ，CN或 ；每个R5都是独立的H，C1-6直链或支链烷基，芳基，—O—C1-6直链或支链烷基或—O-芳基。本发明还提供了制备该化合物的药物组合物以及使用该组合物治疗半胱氨酸蛋白酶介导的疾病，特别是中枢神经系统疾病的方法。
• US7612091B2
  申请人：——

  公开号：US7612091B2

  公开（公告）日：2009-11-03
• US8071618B2
  申请人：——

  公开号：US8071618B2

  公开（公告）日：2011-12-06