N-Methansulfonyl-1-(1-naphthyl)-2-aminopropan | 71271-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-Methansulfonyl-1-(1-naphthyl)-2-aminopropan
• 英文别名: N-(1-naphthalen-1-ylpropan-2-yl)methanesulfonamide
• CAS: 71271-91-5
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂S
• 分子量: 263.36
• InChiKey: HKQCTGKGZOUGGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁胺 作用下， 生成 N-Methansulfonyl-1-(1-naphthyl)-2-aminopropan
  参考文献：
  名称：

  苯丙胺的杂环类似物：硫脲，二硫代氨基甲酸酯和负取代的酰胺

  摘要：

  合成了一系列苯丙胺的杂环类似物。所用的杂环包括2-呋喃基，2-噻吩基，3-甲基-2-噻吩基，3-吡啶基和6-甲基-2-吡啶基环。脂族胺基团已转化为N-甲基硫脲，二硫代氨基甲酸酯，甲磺酰基，三氟甲磺酰基和三氟乙酰基官能团，因为类似的β-苯乙胺结构转化显示出降血压作用和一些行为作用损失。对氯苯基和1-萘类似物也被转化为这些衍生物。观察到行为和其他生物学效应，包括抗关节炎，被动皮肤过敏和抗菌作用。苯丙胺的3-甲基-2-噻吩基类似物可显着增加乳头肌的收缩力，而不会产生心律不齐。

  DOI：

  10.1002/jps.2600680520

文献信息

• FOYE W. O.; TOVIVICH S., J. PHARM. SCI., 1979, 68, NO 5, 591-595
  作者：FOYE W. O.、 TOVIVICH S.

  DOI：——

  日期：——