methyl N-(3-(1-nitro-2-naphthyl)pyruvoyl)glycinate | 1018337-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl N-(3-(1-nitro-2-naphthyl)pyruvoyl)glycinate
• 英文别名: N-(3-(1-nitro-2-naphthyl)pyruvyl)glycine methyl ester；Methyl 2-[[3-(1-nitronaphthalen-2-yl)-2-oxopropanoyl]amino]acetate；methyl 2-[[3-(1-nitronaphthalen-2-yl)-2-oxopropanoyl]amino]acetate
• CAS: 1018337-11-5
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₆
• 分子量: 330.297
• InChiKey: WOHQTZJLJUXFGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-(3-(1-nitro-2-naphthyl)pyruvoyl)glycinate 在 9% Pd/C 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以64%的产率得到N-(1H-benzoindole-2-carbonyl)glycine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  吲哚类化合物在制备药物中的用途

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，涉及吲哚类化合物在制备药物中的用途。具体地，涉及如下通式(I)所示的吲哚类化合物或其异构体或其药学上可接受的盐或其酯或其溶剂合物或其前药在制备TRPC6抑制剂的药物中的用途，从而可以用于预防或治疗肾病、高血压、心衰、心肌肥厚、心律失常、心肌炎、关节炎、气管炎、神经炎、败血症、肺动脉高压、动脉粥样硬化或肿瘤。

  公开号：

  CN110483367B
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以6.03 g的产率得到methyl N-(3-(1-nitro-2-naphthyl)pyruvoyl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  吲哚类化合物在制备药物中的用途

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，涉及吲哚类化合物在制备药物中的用途。具体地，涉及如下通式(I)所示的吲哚类化合物或其异构体或其药学上可接受的盐或其酯或其溶剂合物或其前药在制备TRPC6抑制剂的药物中的用途，从而可以用于预防或治疗肾病、高血压、心衰、心肌肥厚、心律失常、心肌炎、关节炎、气管炎、神经炎、败血症、肺动脉高压、动脉粥样硬化或肿瘤。

  公开号：

  CN110483367B

文献信息

• Atom-efficient synthesis of 2,6-diazacyclophane compounds through alcoholysis/reduction of 3-nitroarylmethylene-2,5-piperazinediones
  作者：Juan Francisco González、Elena de la Cuesta、Carmen Avendaño

  DOI：10.1016/j.tet.2008.01.047

  日期：2008.3

  dehydrodipeptides are convenient starting materials for atom-efficient synthesis of different compounds. A one-pot ring-opening/alcoholysis/hydrolysis process with 3-nitroarylmethylene-2,5-piperazinediones yielded N-3-nitroarylpyruvoylamino esters, which gave the corresponding amines by reduction of the nitro group. In the case of 2-nitroaryl compounds, an intramolecular reductive amination afforded

  现成的环状脱氢二肽是方便有效地合成不同化合物的起始原料。用3-硝基芳基亚甲基-2，5-哌嗪酮进行的一锅开环/醇解/水解过程产生N -3-硝基芳基丙酮酰氨基酯，其通过还原硝基而得到相应的胺。在2-硝基芳基化合物的情况下，分子内的还原胺化提供了N-吲哚-2-羰基氨基酯，而3-和4-硝基芳基衍生物的分子间的还原胺化使得可以合成2，6-二氮杂环烷。氨基化合物可以与氨基酸偶联以获得肽样衍生物。
• 吲哚类化合物在制备药物中的用途
  申请人：上海柏晓企业管理咨询中心

  公开号：CN110483367B

  公开（公告）日：2021-07-27

  本发明属于医药技术领域，涉及吲哚类化合物在制备药物中的用途。具体地，涉及如下通式(I)所示的吲哚类化合物或其异构体或其药学上可接受的盐或其酯或其溶剂合物或其前药在制备TRPC6抑制剂的药物中的用途，从而可以用于预防或治疗肾病、高血压、心衰、心肌肥厚、心律失常、心肌炎、关节炎、气管炎、神经炎、败血症、肺动脉高压、动脉粥样硬化或肿瘤。