5α,12α,27-trihydroxy-(20S,22R)-6α,7α-epoxy-1-oxowitha-2,24-dienolide-27-O-β-D-glucopyranosyl | 905722-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α,12α,27-trihydroxy-(20S,22R)-6α,7α-epoxy-1-oxowitha-2,24-dienolide-27-O-β-D-glucopyranosyl
• 英文别名: (5α,6α,7α,12α,22R)-5,12-dihydroxy-1,26-dioxo-6,7:22,26-diepoxyergosta-2,24-dien-27-yl β-D-glucopyranoside；baimantuoluoside B；(1S,2S,4S,5R,10R,11S,13S,14R,15R,18S)-5,13-dihydroxy-10,14-dimethyl-15-[(1S)-1-[(2R)-4-methyl-6-oxo-5-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]-2,3-dihydropyran-2-yl]ethyl]-3-oxapentacyclo[9.7.0.02,4.05,10.014,18]octadec-7-en-9-one
• CAS: 905722-48-7
• 化学式: C₃₄H₄₈O₁₂
• 分子量: 648.748
• InChiKey: AIYMAHAWOXSLTP-NGSILSQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  196
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α,12α,27-trihydroxy-(20S,22R)-6α,7α-epoxy-1-oxowitha-2,24-dienolide-27-O-β-D-glucopyranosyl 在 水 、 cellulase 作用下， 反应 36.0h， 以12 mg的产率得到withastramonolide
  参考文献：
  名称：

  Baimantuoluosides A–C，来自曼陀罗蜜el花中的三种新的Withanolide糖苷。

  摘要：

  在搜索从的花的生物活性化合物洋金花L.，三个新的睡茄交酯糖苷，即baimantuoluosides A，B，和C（1 - 3。，RESP）中分离得到。的酶促水解1 - 3，得到相应的糖苷配基1A，2A和3A分别。新化合物的结构分别鉴定为（5 α，6 α，7 α，12 β，22 - [R）-5,12二羟基1,26二氧代-6,7-：22,26-diepoxyergosta-2， 24二烯27基β - d吡喃葡萄糖苷（1），（5 α，6 α，7 α，12 α，22 - [R）-5,12二羟基1,26二氧代-6,7-：22,26-diepoxyergosta-2,24二烯27基β - d吡喃葡萄糖苷（2），（5 α，6 α，7 α，22 - [R）-5-羟基1,26二氧代-6,7-：22,26-diepoxyergosta-2,24二烯27基β - d ‐吡喃吡喃糖苷（3）在化学和物理化学证据的基

  DOI：

  10.1002/hlca.200800404