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(+-)-1ξ-phenyl-(4ar,7at)-hexahydro-cyclopenta[c]pyran-3-one
(+-)-1ξ-phenyl-(4ar,7at)-hexahydro-cyclopenta[c]pyran-3-one | 100883-35-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+-)-1ξ-phenyl-(4ar,7at)-hexahydro-cyclopenta[c]pyran-3-one
英文别名
(+/-)-1ξ-phenyl-(4a
r
,7a
t
)-hexahydro-cyclopenta[
c
]pyran-3-one;(+/-)-1ξ-Phenyl-(4a
r
,7a
t
)-hexahydro-cyclopenta[
c
]pyran-3-on
CAS
100883-35-0
化学式
C
14
H
16
O
2
mdl
——
分子量
216.28
InChiKey
KVZPCRYCXYQACL-KTYPHDMWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.09
重原子数:
16.0
可旋转键数:
1.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为产物:
描述:
1-(环戊烯-1-基)环己-2,4-二烯-1-甲醛
、
二苄基马来酸酯
在
potassium
tert
-butylate
、
叔丁醇
作用下, 生成
(+-)-1ξ-phenyl-(4ar,7at)-hexahydro-cyclopenta[c]pyran-3-one
参考文献:
名称:
脂环研究—XI:尝试合成5:6-苯并z庚烯和苯并庚二烯
摘要:
1-苯甲酰基环戊烯在合成5:6-苯并z杂的脂环族方法中用作起始原料。中间体反式-1:2:3:4:9:10六氢苯并z氮的溴化-脱氢溴化反应提供了5:6-苯并z氮的二溴和四溴衍生物。溴化-脱氢溴化方法对于将氢化苯-庚烷脱氢成迄今未知的苯并庚二烯体系是不可行的。
DOI:
10.1016/0040-4020(57)85004-2
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