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Trans-6-[2-(4-Hydroxyphenyl)ethenyl]-2-(2-pyridyl)-1(2H)-phthalazinone | 102126-47-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Trans-6-[2-(4-Hydroxyphenyl)ethenyl]-2-(2-pyridyl)-1(2H)-phthalazinone
英文别名
6-[(E)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]-2-pyridin-2-ylphthalazin-1-one
Trans-6-[2-(4-Hydroxyphenyl)ethenyl]-2-(2-pyridyl)-1(2H)-phthalazinone化学式
CAS
102126-47-6
化学式
C21H15N3O2
mdl
——
分子量
341.369
InChiKey
OFRZVDZETWFYHR-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    65.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Trans-6-[2-(4-Methoxyphenyl)ethenyl]-2-(2-pyridyl)-1(2H)-phthalazinone 、 吡啶盐酸盐N,N-二甲基甲酰胺异丙醇N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以to give 3.7 g of the phenol, mp=272° C.的产率得到Trans-6-[2-(4-Hydroxyphenyl)ethenyl]-2-(2-pyridyl)-1(2H)-phthalazinone
    参考文献:
    名称:
    Anti-inflammatory phthalazinones
    摘要:
    该化合物适用于温血动物的抗炎药,其化学式为##STR1##其中X是乙烯和乙烯基类的成员,并在1(2H)-邻苯二酮环的第六或第七位置上替代氢,Y是氢和羟基类的成员,R.sub.1是氢,烷基,烷氧基,羟基,卤素,硝基,--NR.sub.3 R.sub.4,--COR.sub.5和--O--A类的成员,其中A是矿物酸残基,与--O--形成酯或所述酯的碱金属盐,R.sub.2是氢,烷基,苯基,取代苯基,杂环芳基,羟基烷基,多羟基烷基,氨基烷基,烷基氨基烷基和羧基烷基类的成员,R.sub.3,R.sub.4是独立地来自氢,烷基,氨基烷基或烷基氨基烷基类,R.sub.5是OR.sub.3和##STR2##类的成员,例如羟基,甲氧基,2-二甲基氨基乙氧基或2-二甲基氨基乙基氨基,其中烷基和烷基烯是指分别包含多达约八个碳原子的单价或二价饱和脂肪基,其中烷基氨基或烷基氨基烷基的氮原子可以与烷基或烷基烯基形成杂环,其中取代苯基可以被烷基,羟基,烷氧基,卤素,硝基或氨基取代,其中杂环芳基可以是例如2-吡啶基。
    公开号:
    US04665181A1
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文献信息

  • US4665181A
    申请人:——
    公开号:US4665181A
    公开(公告)日:1987-05-12
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