(R)-1-benzyl-3-(2-methoxynaphthalen-1-yl)pyrrolidine-2,5-dione | 1227928-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-1-benzyl-3-(2-methoxynaphthalen-1-yl)pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 1227928-28-0
• 化学式: C₂₂H₁₉NO₃
• 分子量: 345.398
• InChiKey: PHQQEKBQUIJASB-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄基马来酰亚胺 、 2-甲氧基-1-萘基硼酸 在 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 (R,R)-(+)-1,4-dimethyl-2,5-diphenylbicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到(R)-1-benzyl-3-(2-methoxynaphthalen-1-yl)pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  化学合成和双环[2.2.2]辛二烯配体的应用：通过电子调谐提高铑催化的不对称共轭加成的效率。

  摘要：

  在你的自行车上！使用脂肪酶分辨率和高产率的六步序列（参见方案），获得了一系列在桥位置具有可调取代的1,4-二甲基双环[2.2.2]二烯配体。桥头甲基提高了效率，使得在标题反应中可使用较少的芳基硼酸。

  DOI：

  10.1002/anie.200907033