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cis-5,8-dimethoxy-2-(4'-methoxyphenyl)-1,2-dihydronaphthalen-1-ol | 1088963-93-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
cis-5,8-dimethoxy-2-(4'-methoxyphenyl)-1,2-dihydronaphthalen-1-ol
英文别名
(1S,2R)-5,8-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1,2-dihydronaphthalen-1-ol
cis-5,8-dimethoxy-2-(4'-methoxyphenyl)-1,2-dihydronaphthalen-1-ol化学式
CAS
1088963-93-2
化学式
C19H20O4
mdl
——
分子量
312.365
InChiKey
PODCHBCEZYNJHQ-KUHUBIRLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4-dihydro-5,8-dimethoxy-1,4-epoxynaphthalene 、 4-甲氧基苯硼酸 在 C34H25O2PPd 、 caesium carbonate 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 生成 5,8-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1,2-dihydronaphthalen-1-ol 、 cis-5,8-dimethoxy-2-(4'-methoxyphenyl)-1,2-dihydronaphthalen-1-ol
    参考文献:
    名称:
    含P的Palladacycles催化氧杂双环烯烃与芳基硼酸的不对称开环反应。
    摘要:
    由H-MOP容易合成的含手性膦的palladacycle在氧杂双环烯烃与芳基硼酸的开环反应中显示出高催化活性和不对称诱导能力,从而以高收率和高ee提供相应的产物。
    DOI:
    10.1021/ol801294b
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