2,6-Bis(1-hexylethenyl)naphthalene | 119796-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,6-Bis(1-hexylethenyl)naphthalene
• 英文别名: 2,6-di-1-octen-2-ylnaphtalene；2,6-bis(oct-1-en-2-yl)naphthalene
• CAS: 119796-12-2
• 化学式: C₂₆H₃₆
• 分子量: 348.572
• InChiKey: GGSVJICHEWWYDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.81
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Bis(1-hexylethenyl)naphthalene 、 对苯醌 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以20%的产率得到6,14-dihexyldibenzochrysene-1,4:9,12-diquinone
  参考文献：
  名称：

  Soluble, graphitic ribbon topologies. A synthetic strategy and first model studies

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00271a029
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-萘酚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 dichloro(P,P,P',P'-tetramethylethane-1,2-diphosphane)nickel(II) 溴 、 magnesium 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 2,6-Bis(1-hexylethenyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Some (1-Alkylethenyl)arenes and Bis(1-alkylethenyl)arenes

  摘要：

  这些标题化合物可以通过1-烷基乙烯基溴镁与溴代或二溴代芳烃的反应，以良好的产率和高的异构体纯度 (98 + %) 制备。此外，还描述了2,6-二溴萘的改进合成和4,9-二溴芘的合成。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27251

文献信息

• BLATTER, KARSTEN;SCHLUTER, ARNULF-DIETER, SYNTHESIS (BRD),(1989) N, C. 356-359
  作者：BLATTER, KARSTEN、SCHLUTER, ARNULF-DIETER

  DOI：——

  日期：——