syn-6-tert-butyl-2,11-dithia(1,4)naphthaleno<3.3>metacyclophane 2,2,11,11-tetraoxide | 157164-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: syn-6-tert-butyl-2,11-dithia(1,4)naphthaleno<3.3>metacyclophane 2,2,11,11-tetraoxide
• 英文别名: syn-6-tert-butyl-2,11-dithia(1,4)naphthaleno[3.3]metacyclophane 2,2,11,11-tetraoxide；7-tert-butyl-3λ6,11λ6-dithiatetracyclo[11.6.2.15,9.014,19]docosa-1(20),5(22),6,8,13(21),14,16,18-octaene 3,3,11,11-tetraoxide
• CAS: 157164-46-0
• 化学式: C₂₄H₂₆O₄S₂
• 分子量: 442.6
• InChiKey: NVXQVZOPYBQHAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  syn-6-tert-butyl-2,11-dithia(1,4)naphthaleno<3.3>metacyclophane 2,2,11,11-tetraoxide 500.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 以70%的产率得到anti-5-tert-butyl(1,4)naphthaleno<2.2>metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  Yamato, Takehiko; Noda, Kozou; Tokuhisa, Kiwamu, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1994, # 6, p. 1152 - 1172

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3-tert-butyl-5-sulfanylmethylphenyl)methanethiol 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 syn-6-tert-butyl-2,11-dithia(1,4)naphthaleno<3.3>metacyclophane 2,2,11,11-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  Yamato, Takehiko; Noda, Kozou; Tokuhisa, Kiwamu, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1994, # 6, p. 1152 - 1172

  摘要：

  DOI：