1,3-benzenediol:Isoquinolin-3(2H)-one | 1334243-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,3-benzenediol:Isoquinolin-3(2H)-one
• 英文别名: benzene-1,3-diol;2H-isoquinolin-3-one
• CAS: 1334243-63-8
• 化学式: C₆H₆O₂*C₉H₇NO
• 分子量: 255.273
• InChiKey: SKTVRMJDTGPXQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间苯二酚 、 3-羟基异喹啉 以 甲醇 为溶剂， 反应 336.5h， 生成 1,3-benzenediol:Isoquinolin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  固体分子化合物辐照形成不同的异喹啉酮光二聚体† ‡

  摘要：

  [4 + 4]的光二聚化 异喹啉3（2 H）-1 （异喹啉酮）（1）可取决于反应之前两种单体的相对几何形状而产生12种不同的异构体。固体纯化合物的辐照表明，在所有可能的二聚体中，仅产生两个具有反转中心的杂环之间的二聚体。另一方面，由紫外光照射的固体分子化合物由异喹啉酮如客体分子和不同的宿主分子所示，它几乎不产生二聚体的其他异构体。使用不同的宿主分子会影响分子在晶体中的堆积。结果，两个单体分子之间的相对几何形状是变化的，从而能够进行光化学二聚化以产生不同的异构体。什么时候1,1,6,6-四苯基-2,4-己二炔-1,6-二醇（I）用作主体分子，获得了分子化合物的两种多晶型形式。照射两种多晶型物的单晶产生二聚体异构体的混合物。当主体分子是环己醇-1,2,4,5-四羧酸（II）时，可以预期有三种异构体，而当主体分子是1,3-苯二醇（III）形成单一异构体，其与从纯净物中获得的异构体相同异喹啉酮。

  DOI：

  10.1039/c0ce00489h