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((2R,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-(1,3,6,7-tetrahydroxy-9-oxo-9H-xanthen-2-yl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl octanoate | 1231632-32-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
((2R,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-(1,3,6,7-tetrahydroxy-9-oxo-9H-xanthen-2-yl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl octanoate
英文别名
——
((2R,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-(1,3,6,7-tetrahydroxy-9-oxo-9H-xanthen-2-yl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl octanoate化学式
CAS
1231632-32-8
化学式
C27H32O12
mdl
——
分子量
548.544
InChiKey
ZBCOHVMLFZICJQ-VSOVVLFFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.19
  • 重原子数:
    39.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    207.35
  • 氢给体数:
    7.0
  • 氢受体数:
    12.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    超声对非水溶剂中脂肪酶催化芒果苷的区域选择性酰化的影响。
    摘要:
    报道了一种简单有效的超声辐射下脂肪酶催化芒果苷区域选择性酰化的方法。与常规方法相比,其主要优点是反应时间短,产率高。筛选出最佳条件。在最佳条件下(脂肪酶:PCL,酰基供体:乙酸乙烯酯;反应溶剂:DMSO,反应温度:45°C,超声功率:200 W;底物比例:酰基供体/芒果苷6/1,酶负载:6 mg / ml),区域选择性酰化产率高达84%。
    DOI:
    10.1080/10286020903431080
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