3-(5-mercapto[1,3,4]oxadiazol-2-yl)benzo[f]chromen-2-one | 1423166-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 3-(5-mercapto[1,3,4]oxadiazol-2-yl)benzo[f]chromen-2-one
• CAS: 1423166-44-2
• 化学式: C₁₅H₈N₂O₃S
• 分子量: 296.306
• InChiKey: UTXUGOXIJMGKCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-mercapto[1,3,4]oxadiazol-2-yl)benzo[f]chromen-2-one 、 2-溴苯乙酮 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到3-(5-benzoylmethylmercapto[1,3,4]oxadiazol-2-yl)benzo[f]chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型苯并[f]香豆素化合物的合成及抗菌活性

  摘要：

  乙酰苯并[f]香豆素与苯肼缩合得到相应的苯腙，在Vilsmeier反应条件下，该苯腙环化为吡唑基苯并香豆素。吡唑醛用作合成其他含有吡唑基苯并香豆素部分的杂环化合物的原料。将苯并[f]香豆素羧酸乙酯与其他试剂反应，合成附着在苯并香豆素体系上的噻唑烷基和恶二唑基衍生物。一些新合成的化合物显示出高度的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1134/s1068162012040152
• 作为产物：
  描述：

  5,6-苯并香豆素-3-羧酸乙酯 在 吡啶 、 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-(5-mercapto[1,3,4]oxadiazol-2-yl)benzo[f]chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型苯并[f]香豆素化合物的合成及抗菌活性

  摘要：

  乙酰苯并[f]香豆素与苯肼缩合得到相应的苯腙，在Vilsmeier反应条件下，该苯腙环化为吡唑基苯并香豆素。吡唑醛用作合成其他含有吡唑基苯并香豆素部分的杂环化合物的原料。将苯并[f]香豆素羧酸乙酯与其他试剂反应，合成附着在苯并香豆素体系上的噻唑烷基和恶二唑基衍生物。一些新合成的化合物显示出高度的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1134/s1068162012040152