ethyl 7-methyl-3-(3-oxo-3H-benzo[f]chromene-2-carbonyl)-1,5-diphenyl-1,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-6-carboxylate | 1072963-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: ethyl 7-methyl-3-(3-oxo-3H-benzo[f]chromene-2-carbonyl)-1,5-diphenyl-1,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 1072963-82-6
• 化学式: C₃₅H₂₆N₄O₅
• 分子量: 582.615
• InChiKey: XJHVKFHRKVFMQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  233-235 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  751.3±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.21
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  104.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-4-苯基-2-硫代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸乙酯 、 (2Z)-3-aza-2-bromo-1-(3-oxobenzo[f]chromen-2-yl)-3(phenylamino)prop-2-en-1-one 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 以70%的产率得到ethyl 7-methyl-3-(3-oxo-3H-benzo[f]chromene-2-carbonyl)-1,5-diphenyl-1,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Hydrazonoyl Halides 54: Synthesis and Reactivity of 3-aza-2-bromo-1-(3-oxo benzo[f]chromen-2-yl-3-(arylamino)prop-2-en-1-one

  摘要：

  2-(5-imino-4-aryl-4,5-dihydro-[1,3,4]-thiadiazole-2-(carbonyl)benzo[f]chro-men-2-one, 2-(2-amino-5-arylazothiazol-4-yl)benzo[f]chromen-3-one and ethyl 6-methyl-3oxo-benzo [f]chromen-2-yl)-1,4-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-5-carboxylate were synthesized from hydrazonoyl bromides. Structures of the newly synthesized compounds were established by elemental analysis, spectral data and alternative synthesis route whenever possible.

  DOI：

  10.1080/10426500701521548