2-(5-(5-(naphthalen-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thiophen-2-yl)-5-(naphthalen-3-yl)-1,3,4-oxadiazole | 1338339-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(5-(5-(naphthalen-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thiophen-2-yl)-5-(naphthalen-3-yl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1338339-53-9
• 化学式: C₂₈H₁₆N₄O₂S
• 分子量: 472.527
• InChiKey: GPTLTAKDVREENT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.49
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-噻吩二甲酸甲酯 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 反应 11.0h， 生成 2-(5-(5-(naphthalen-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thiophen-2-yl)-5-(naphthalen-3-yl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  对称噻吩基 2,5-二取代 1,3,4-恶二唑的合成和光电特性：用于 OLED 应用的高荧光材料

  摘要：

  以噻吩-2,5, 二羧酸为起始原料，采用方便简单的合成方案，合成了对称的 2,5-二取代噻吩衍生物，该衍生物含有 1,3,4-恶二唑部分，具有不同的芳族取代基。这些目标分子的结构是通过它们的分析和光谱数据确定的。对这些化合物进行了光物理和电化学研究，发现它们具有良好的荧光性能和高量子产率。 含有 1,3,4-恶二唑部分的对称 2,5-二取代噻吩衍生物由相应的噻吩 2,5-二羧酸合成。光物理和电化学特性表明，这些化合物是用于 OLED 应用的具有高量子产率的良好荧光材料。

  DOI：

  10.1007/s10895-011-0838-y