[Ru(2,2':6',2''-terpyridine)(1,10-phenantroline)(H2O)](2+) | 101241-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: [Ru(2,2':6',2''-terpyridine)(1,10-phenantroline)(H2O)](2+)
• 英文别名: ruthenium aqua phenantroline 2,2':6',2''-terpyridine；[Ru^II(2,2′:6′,2″-terpyridine)(1,10-phenanthroline)(H2O)]²⁺；[Ru(2,2':6,2''-terpyridine)(1,10-phenanthroline)(H2O)](2+)
• CAS: 101241-02-5
• 化学式: C₂₇H₂₁N₅ORu
• 分子量: 532.567
• InChiKey: MAHUVWTXHOTSDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 [Ru(2,2':6',2''-terpyridine)(1,10-phenantroline)(H2O)](2+) 生成 [Ru(2,2′;6′,2″-terpyridine)(1,10-phenanthroline)Cl]Cl
  参考文献：
  名称：

  立体和电子调节[RuII（terpy）（N ^ N）Cl] Cl配合物的反应性

  摘要：

  摘要[RuII（terpy）（phen）Cl] Cl和[RuII（terpy）（tmen）Cl] ClO4（其中terpy = 2,2'：6'，2''-terpyridine，phen = 1,10的取代行为-苯那曲林，tmen = N，N，N'，N'-四甲基乙二胺）。配合物的晶体结构通过单晶X射线衍射测定。溶液中复合物的结构通过ESI-MS和多核NMR光谱法确认。[RuII（terpy）（phen）Cl] +和[RuII（terpy）（tmen）Cl] +在水溶液中的稳定性，酸度和相应水衍生物在氯化物，硫脲和N，N'-二甲基硫脲中的取代行为，进行了研究。取代反应的动力学是在拟一级反应条件下，使用紫外-可见光谱作为亲核试剂浓度和温度的函数进行的。将tmen和phen配合物的反应性和pKa值与早期研究的Ru（II）聚吡啶配合物进行了比较。所有检查过的Ru（II）配合物的水行为取决于旁观者双齿配体提供的电子和空间特性。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2020.119449
• 作为产物：
  描述：

  [Ru(2,2′;6′,2″-terpyridine)(1,10-phenanthroline)Cl]Cl 、 水 生成 [Ru(2,2':6',2''-terpyridine)(1,10-phenantroline)(H2O)](2+)
  参考文献：
  名称：

  立体和电子调节[RuII（terpy）（N ^ N）Cl] Cl配合物的反应性

  摘要：

  摘要[RuII（terpy）（phen）Cl] Cl和[RuII（terpy）（tmen）Cl] ClO4（其中terpy = 2,2'：6'，2''-terpyridine，phen = 1,10的取代行为-苯那曲林，tmen = N，N，N'，N'-四甲基乙二胺）。配合物的晶体结构通过单晶X射线衍射测定。溶液中复合物的结构通过ESI-MS和多核NMR光谱法确认。[RuII（terpy）（phen）Cl] +和[RuII（terpy）（tmen）Cl] +在水溶液中的稳定性，酸度和相应水衍生物在氯化物，硫脲和N，N'-二甲基硫脲中的取代行为，进行了研究。取代反应的动力学是在拟一级反应条件下，使用紫外-可见光谱作为亲核试剂浓度和温度的函数进行的。将tmen和phen配合物的反应性和pKa值与早期研究的Ru（II）聚吡啶配合物进行了比较。所有检查过的Ru（II）配合物的水行为取决于旁观者双齿配体提供的电子和空间特性。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2020.119449

文献信息

• Remarkable Rate Enhancement of Ligand Substitution Promoted by Geometrical Arrangement of Tridentate “Spectator” Ligands K.J.T. acknowledges Arco Chemical and the National Science Foundation for support of this research. M.H.V.H. gratefully acknowledges postdoctoral fellowship support from the Director's Office of Los Alamos National Laboratory. Los Alamos National Laboratory is operated by the University of California for the U.S. Department of Energy under Contract W-7405-ENG-36. M.H.V.H. also thanks Dr. Beverly K. Hartline (Deputy Laboratory Director, Argonne National Laboratory), Dr. Donald G. Lee (Chemistry Professor, University of Regina, Saskatchewan, Canada, S4S0A2), Dr. R. Thomas Baker (Los Alamos National Laboratory), and Dr. David E. Morris (Los Alamos National Laboratory) for their suggestions and discussions.
  作者：My Hang V. Huynh、Jennifer Smyth、Modi Wetzler、Brendan Mort、Paul K. Gong、Laura M. Witham、Donald L. Jameson、David K. Geiger,、Joanne M. Lasker、Mina Charepoo、Michelle Gornikiewicz、Jose M. Cintron、Gretchen Imahori、Roberto R. Sanchez、Amy C. Marschilok、Lynn M. Krajkowski、David G. Churchill、Melvyn Rowen Churchill、Kenneth J. Takeuchi

  DOI：10.1002/1521-3773(20011203)40:23<4469::aid-anie4469>3.0.co;2-3

  日期：2001.12.3