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N-benzyl-4-methyl-3-oxo-2-propylisoindoline-1-carboxamide | 1196544-72-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-benzyl-4-methyl-3-oxo-2-propylisoindoline-1-carboxamide
英文别名
N-benzyl-4-methyl-3-oxo-2-propyl-1H-isoindole-1-carboxamide
N-benzyl-4-methyl-3-oxo-2-propylisoindoline-1-carboxamide化学式
CAS
1196544-72-5
化学式
C20H22N2O2
mdl
——
分子量
322.407
InChiKey
QWQNGAPDXBXMGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    air三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 N-benzyl-4-methyl-3-oxo-2-propylisoindoline-1-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    通过Ugi四组分缩合/ Diels-Alder环加成/去硒化-芳构化序列一锅法轻松合成取代的异吲哚啉酮
    摘要:
    描述了一种由2-糠醛,胺,2-(苯基硒基)丙烯酸和异氰酸酯合成的取代异吲哚啉酮的通用一锅法。串联过程涉及Ugi四组分缩合,分子内Diels-Alder环加成以及随后由BF 3 -OEt 2促进的脱硒-芳构化。该过程是通用且有效的,并且衬底容易获得。
    DOI:
    10.1021/jo901628a
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