4-{[4-(diphenylamino)phenyl](phenyl)amino}benzyl hex-5-ynoate | 1376711-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-{[4-(diphenylamino)phenyl](phenyl)amino}benzyl hex-5-ynoate
• 英文别名: [4-(N-[4-(N-phenylanilino)phenyl]anilino)phenyl]methyl hex-5-ynoate
• CAS: 1376711-36-2
• 化学式: C₃₇H₃₂N₂O₂
• 分子量: 536.673
• InChiKey: MBVYUTOWZPVKBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N,N'-triphenyl-N'-(4-(hydroxymethyl)phenyl)-p-phenylenediamine 、 5-己炔酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到4-{[4-(diphenylamino)phenyl](phenyl)amino}benzyl hex-5-ynoate
  参考文献：
  名称：

  带有芳香胺单元的新型聚苯乙烯的点击合成和可逆电致变色行为

  摘要：

  在Cu（I）催化剂存在下，通过用含炔烃的芳族胺单元对聚（4-叠氮基甲基苯乙烯）进行点击后官能化，制备了新型电致变色聚合物。两种芳香胺单元，三（4-烷氧基苯基）胺和N，N，N '，N'-四苯基-p将苯二胺引入到聚苯乙烯侧链中，通过凝胶渗透色谱法，多角度光散射，核磁共振，红外光谱和元素分析对其进行完全表征。热分析表明，即使在后功能化后，其分解温度也超过300°C，具有很高的稳定性。聚合物薄膜的紫外可见吸收光谱显示可见区域的吸收可忽略不计，这可以通过目视观察得到合理确认。通过喷涂在氧化铟锡涂层的玻璃板上制备聚合物薄膜。这些膜的循环伏安图显示归因于侧链芳族胺基团氧化的阳极峰。三（4-烷氧基苯基）胺单元在0.287 V（vs.Ag/AgCl）下显示一步氧化，N，N，N ′，N′-四苯基对苯二胺单元在0.297和0.641 V下显示两步氧化。这些氧化过程使聚合物膜产生新的颜色。前者基于三芳基胺的生色团

  DOI：

  10.1002/pola.25990