1-<3-Benzyloxy-4-methoxy-2-nitrobenzyl>-7-benzyloxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 120566-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-<3-Benzyloxy-4-methoxy-2-nitrobenzyl>-7-benzyloxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 6-methoxy-1-[(4-methoxy-2-nitro-3-phenylmethoxyphenyl)methyl]-7-phenylmethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 120566-94-1
• 化学式: C₃₂H₃₂N₂O₆
• 分子量: 540.616
• InChiKey: FPQSOAFDNQHRNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  92.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<3-Benzyloxy-4-methoxy-2-nitrobenzyl>-7-benzyloxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 盐酸 作用下， 以67%的产率得到1-<3'-hydroxy-4'-methoxy-2'-nitrobenzyl>-7-hydroxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Bhakuni, D. S.; Kumar, Praveen, Journal of the Indian Chemical Society, 1988, vol. 65, p. 417 - 421

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Benzyloxy-4-methoxy-2-nitro-ω-diazoacetophenone 在 sodium tetrahydroborate 、 silver(l) oxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-<3-Benzyloxy-4-methoxy-2-nitrobenzyl>-7-benzyloxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Bhakuni, D. S.; Kumar, Praveen, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 596 - 601

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BHAKUNI, D. S.;KUMAR, PRAVEEN, J. INDIAN CHEM. SOC., 65,(1988) N 6, C. 417-421
  作者：BHAKUNI, D. S.、KUMAR, PRAVEEN

  DOI：——

  日期：——