La premiere etape decycloadditionde la reaction croisee, qui est fortement selective vis-a-vis de la formation de monocycloadduits, est realisee par reactions d'un triene active avecdes olefines cycliques ou celles de trienes avecdes olefines acycliques. Les secondes cycloadditionsavec une variete de dienophiles conduisent a des bis-adduits de types croises
La Premiere etape de cycloaddition de la reaction croisee,quiest fortement selection vis-a-vis-a-vis de la形成 de monocycloadduits,est realisee par reactors d'un triene active avec des olenes cycliques ou celles de trienes avec des olenes acycliques Les secondes cycloadditions avec une variete de dienophiles conduisent a des bis-adduits de type croises
TSUGE, OTOHIKO;WADA, EIJI;KANEMASA, SHUJI, CHEM. LETT., 1983, N 2, 239-242
作者:TSUGE, OTOHIKO、WADA, EIJI、KANEMASA, SHUJI
DOI:——
日期:——
3-BENZYLIDENE-2,4-BIS(TRIMETHYLSILYLOXY)-1,4-PENTADIENE; SYNTHESIS AND ITS DIENE-TRANSMISSIVE DIELS–ALDER REACTION
作者:Otohiko Tsuge、Eiji Wada、Shuji Kanemasa
DOI:10.1246/cl.1983.239
日期:1983.2.5
A novel cross-conjugated triene, 3-benzylidene-2,4-bis(trimethylsilyloxy)-1,4-pentadiene, was synthesized and the multiple Diels–Alder cycloaddition reactions to acetylenic dienophiles leading to the dihydronaphthols were demonstrated.