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dimethyl 5-phenyl-4-trimethylsilyloxy-5,8-dihydronaphthalene-1,6-dicarboxylate | 85545-67-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
dimethyl 5-phenyl-4-trimethylsilyloxy-5,8-dihydronaphthalene-1,6-dicarboxylate
英文别名
——
dimethyl 5-phenyl-4-trimethylsilyloxy-5,8-dihydronaphthalene-1,6-dicarboxylate化学式
CAS
85545-67-1
化学式
C23H26O5Si
mdl
——
分子量
410.542
InChiKey
ZOEIVZOINAXKEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.47
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    61.83
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    3-苯亚甲基-2,4-双(三甲基甲硅烷基氧基)-1,4-戊二烯;合成及其二烯-透射狄尔斯-阿尔德反应
    摘要:
    合成了一种新型的交叉共轭三烯,3-亚苄基-2,4-双(三甲基甲硅烷氧基)-1,4-戊二烯,并证明了与乙炔亲二烯体的多重 Diels-Alder 环加成反应导致二氢萘酚。
    DOI:
    10.1246/cl.1983.239
  • 作为产物:
    描述:
    3-(benzylidene)-2,4-bis-(trimethylsilyloxy)penta-1,4-diene丙炔酸甲酯 为溶剂, 以37%的产率得到dimethyl 5-phenyl-4-trimethylsilyloxy-5,8-dihydronaphthalene-1,6-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    3-苯亚甲基-2,4-双(三甲基甲硅烷基氧基)-1,4-戊二烯;合成及其二烯-透射狄尔斯-阿尔德反应
    摘要:
    合成了一种新型的交叉共轭三烯,3-亚苄基-2,4-双(三甲基甲硅烷氧基)-1,4-戊二烯,并证明了与乙炔亲二烯体的多重 Diels-Alder 环加成反应导致二氢萘酚。
    DOI:
    10.1246/cl.1983.239
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文献信息

  • Diene-transmissive Diels-Alder Cycloaddition Reaction of Bis(silyloxy) Cross-conjugated Trienes
    作者:Otohiko Tsuge、Eiji Wada、Shuji Kanemasa、Hirohiko Sakoh
    DOI:10.1246/bcsj.57.3221
    日期:1984.11
    La premiere etape de cycloaddition de la reaction croisee, qui est fortement selective vis-a-vis de la formation de monocycloadduits, est realisee par reactions d'un triene active avec des olefines cycliques ou celles de trienes avec des olefines acycliques. Les secondes cycloadditions avec une variete de dienophiles conduisent a des bis-adduits de types croises
    La Premiere etape de cycloaddition de la reaction croisee,quiest fortement selection vis-a-vis-a-vis de la形成 de monocycloadduits,est realisee par reactors d'un triene active avec des olenes cycliques ou celles de trienes avec des olenes acycliques Les secondes cycloadditions avec une variete de dienophiles conduisent a des bis-adduits de type croises
  • TSUGE, OTOHIKO;WADA, EIJI;KANEMASA, SHUJI, CHEM. LETT., 1983, N 2, 239-242
    作者:TSUGE, OTOHIKO、WADA, EIJI、KANEMASA, SHUJI
    DOI:——
    日期:——
  • 3-BENZYLIDENE-2,4-BIS(TRIMETHYLSILYLOXY)-1,4-PENTADIENE; SYNTHESIS AND ITS DIENE-TRANSMISSIVE DIELS–ALDER REACTION
    作者:Otohiko Tsuge、Eiji Wada、Shuji Kanemasa
    DOI:10.1246/cl.1983.239
    日期:1983.2.5
    A novel cross-conjugated triene, 3-benzylidene-2,4-bis(trimethylsilyloxy)-1,4-pentadiene, was synthesized and the multiple Diels–Alder cycloaddition reactions to acetylenic dienophiles leading to the dihydronaphthols were demonstrated.
    合成了一种新型的交叉共轭三烯,3-亚苄基-2,4-双(三甲基甲硅烷氧基)-1,4-戊二烯,并证明了与乙炔亲二烯体的多重 Diels-Alder 环加成反应导致二氢萘酚。
  • TSUGE, OTOHIKO;WADA, EIJI;KANEMASA, SHUJI;SAKOH, HIROHIKO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 11, 3221-3233
    作者:TSUGE, OTOHIKO、WADA, EIJI、KANEMASA, SHUJI、SAKOH, HIROHIKO
    DOI:——
    日期:——
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