(S)-2-amino-5-guanidino-N-((S)-5-guanidino-1-(((2S,3S,4S,6R)-3-hydroxy-2-methyl-6-(((1S,3S)-3,5,12-trihydroxy-3-(2-hydroxyacetyl)-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-1-oxopentan-2-yl)pentanamide | 913196-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 蒽环类药物
• 英文名称: (S)-2-amino-5-guanidino-N-((S)-5-guanidino-1-(((2S,3S,4S,6R)-3-hydroxy-2-methyl-6-(((1S,3S)-3,5,12-trihydroxy-3-(2-hydroxyacetyl)-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-1-oxopentan-2-yl)pentanamide
• CAS: 913196-32-4
• 化学式: C₃₉H₅₃N₉O₁₃
• 分子量: 855.902
• InChiKey: LONCLOKYJOQXFD-ZVPZTADASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  388.07
• 氢给体数：
  14.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-amino-5-guanidino-N-((S)-5-guanidino-1-(((2S,3S,4S,6R)-3-hydroxy-2-methyl-6-(((1S,3S)-3,5,12-trihydroxy-3-(2-hydroxyacetyl)-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-1-oxopentan-2-yl)pentanamide 在 哌啶 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  尿激酶型纤溶酶原激活剂（uPA）裂解的新型白蛋白结合前药的开发。

  摘要：

  阿霉素的水溶性白蛋白结合前药[EMC-Gly-Gly-Gly-Arg-Arg-DOXO（EMC，6-马来酰亚胺基己酸）]已被肿瘤相关蛋白酶尿激酶型纤溶酶原激活剂特异性裂解（uPA）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.07.023
• 作为产物：
  描述：

  盐酸多柔比星 在 哌啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.16h， 生成 (S)-2-amino-5-guanidino-N-((S)-5-guanidino-1-(((2S,3S,4S,6R)-3-hydroxy-2-methyl-6-(((1S,3S)-3,5,12-trihydroxy-3-(2-hydroxyacetyl)-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-1-oxopentan-2-yl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  尿激酶型纤溶酶原激活剂（uPA）裂解的新型白蛋白结合前药的开发。

  摘要：

  阿霉素的水溶性白蛋白结合前药[EMC-Gly-Gly-Gly-Arg-Arg-DOXO（EMC，6-马来酰亚胺基己酸）]已被肿瘤相关蛋白酶尿激酶型纤溶酶原激活剂特异性裂解（uPA）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.07.023