2-(chloromethyl)-4,6-diiodo-phenol | 959965-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(chloromethyl)-4,6-diiodo-phenol
• 英文别名: 2,4-di-iodo-6-(chloromethyl)phenol；2-(Chloromethyl)-4,6-diiodophenol
• CAS: 959965-59-4
• 化学式: C₇H₅ClI₂O
• 分子量: 394.378
• InChiKey: JZMFBHJBDTXVIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.469±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(chloromethyl)-4,6-diiodo-phenol 、 N,N'-二苄基乙二胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6,6'-((ethane-1,2-diylbis((pyridin-2-ylmethyl)azanediyl)) bis(methylene))bis(2,4-diiodophenol)
  参考文献：
  名称：

  系链配体和金属氧化态对钴配合物与 26S 蛋白酶体相互作用的影响

  摘要：

  在本文中，我们报告了三种钴配合物的合成和表征，分别描述为[Co II (L 1 ) 2 ] (1)、[Co II (L 2 )] (2)和[Co III (L 1 ) 2 ]二氧化氯4 (3)。这些配合物包含 [NN'O] 三齿配体HL 1的去质子化形式及其新合成的 [N 2 N' 2 O 2 ] 六齿对应物H 2 L 2，即 2,4-二碘-6-((pyridine-2-ylmethylamino)methyl)phenol 和 6,6'-((ethane-1,2-diylbis((pyridin-2-ylmethyl) azanediyl))bis(亚甲基))双（2,4-二碘苯酚）。1 – 3 的表征包括电喷雾电离 (ESI) 光谱、红外和紫外-可见光谱以及元素分析。对3进行了详细的1 H-NMR 研究，并获得了2 的X 射线结构数据。通过比较不受束缚的 [NN'O] 2六坐标1和3的行为，展示了该系列作为涉及

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2011.09.013

文献信息

• Modulation of electronic and redox properties in phenolate-rich cobalt(<scp>iii</scp>) complexes and their implications for catalytic proton reduction
  作者：Debashis Basu、Marco M. Allard、Fernando R. Xavier、Mary Jane Heeg、H. Bernhard Schlegel、Claudio N. Verani

  DOI：10.1039/c4dt03337j

  日期：——

  We investigate the redox, spectroscopy and catalytic reactivity of new cobalt(III) complexes based on phenolate-rich [N2O3] ligands. These complexes are described as [CoIII(LX)MeOH], where X indicates the presence of chloro (1), bromo (2), iodo (3), or tert-butyl (4) substituents in the 3rd and 5th positions of each phenolate ring. These substituents modulate the Co(III) ← PheO− LMCT bands of the parent

  我们研究了基于富含酚盐的[N 2 O 3 ]配体的新型钴（III）配合物的氧化还原，光谱学和催化反应性。这些复合物被描述为[CO III（L X）的MeOH]，其中，X表示氯的存在（1），溴（2），碘（3），或叔-丁基（4）在3个取代基次和5每个酚盐环的第th个位置。这些取代基以1（451）> 2调节母体复合物的Co（III）←PheO - LMCT带。（453）> 3（456）> 4（468 nm），并且氧化还原电势与Co（III）/ Co（II）和配体还原以及酚盐/苯氧基氧化过程有关。动力学参数也观察到了取代基对酚盐侧链的影响。1的速率常数为1.0×10 -3 s -1，而4的速率常数则慢得多（5.3×10 -5 s -1）。种类1和4是在乙腈中存在弱酸时质子还原的电催化剂。观察到1的TON为10.8使用汞池作为工作电极，在-2.20 V Fc / Fc +的条件下进行3小时的本体电解后。
• US3989826A
  申请人：——

  公开号：US3989826A

  公开（公告）日：1976-11-02
• US4565888A
  申请人：——

  公开号：US4565888A

  公开（公告）日：1986-01-21