| 1048378-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1048378-04-6
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O
• 分子量: 330.429
• InChiKey: ATFHLJHAUSDIMO-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  51.81
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 (4R)-4-hydroxy-4-(1'-naphthyl)-butan-2-one 在 三氟乙酸 作用下， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Convenient Preparation of Chiral Dipyrrolylmethanes Containing a Chiral Moiety

  摘要：

  一系列手性双吡咯已通过手性酮与吡咯的酸催化缩合反应方便地制备。从手性池中选取的三种代表性手性酮2-4经过简单的酸催化缩合反应转化为相应的双吡咯衍生物。通过脯氨酸催化的丙酮和醛的醛缩反应制备的手性β-羟基酮衍生物，可以方便地在相同条件下通过酸催化缩合反应转化为相应的二吡咯甲烷。从(-)-薄荷醇衍生的手性二吡咯甲烷2的晶体结构已确定。

  DOI：

  10.1135/cccc20071046