1,2-diphenylhexan-1-ol | 38610-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-diphenylhexan-1-ol
• CAS: 38610-98-9
• 化学式: C₁₈H₂₂O
• 分子量: 254.372
• InChiKey: UWJSNLQORSHYTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-diphenylhexan-1-ol 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 生成 1,2-二苯基己烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Kirrmann,A.; Nouri-Bimorghi,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 2328 - 2331

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基锂 、 (2S,3S)-3-Butyl-2-fluoro-2-phenyl-oxirane 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,2-diphenylhexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Kirrmann,A.; Nouri-Bimorghi,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 2328 - 2331

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Applications of Chiral Organoboranes Generated from Sulfonium Ylides
  作者：Varinder K. Aggarwal、Guang Yu Fang、Andreas T. Schmidt

  DOI：10.1021/ja043632k

  日期：2005.2.1

  The reactions of aryl-stabilized sulfonium ylides with trialkyl/triarylboranes have been investigated. Clean monohomologation of the boranes with only a small amount of the higher homologation products (<10%) was observed. The homologation products were isolated as the alcohols (treatment with H2O2/NaOH) and amines (treatment with NH2OSO3H). Although the reactions were conveniently conducted at 5 degrees

  已经研究了芳基稳定的锍叶立德与三烷基/三芳基硼烷的反应。观察到仅具有少量较高同源性产物 (<10%) 的硼烷的清洁单一同源性。将同系产物分离为醇类（用 H2O2/NaOH 处理）和胺类（用 NH2OSO3H 处理）。尽管反应在 5 摄氏度下方便地进行，但与三丁基硼烷的叶立德反应即使在 -78 摄氏度下也非常快（15 分钟后完成）。手性硫化物的使用使反应不对称，并且在所有情况下都观察到高对映选择性（> 95% ee）。叶立德-硼烷反应应用于抗炎剂新苯诺定和西替利嗪的短程合成，这两种药物分别含有手性二芳基甲基烷氧基和二芳基甲基氨基部分。