(-)-(3S,11bS)-3-amino-9,11-dihydroxy-2,3,6,7-tetrahydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-4(11bH)-one hydrobromide | 1314094-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (-)-(3S,11bS)-3-amino-9,11-dihydroxy-2,3,6,7-tetrahydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-4(11bH)-one hydrobromide
• CAS: 1314094-19-3
• 化学式: BrH*C₁₃H₁₆N₂O₃
• 分子量: 329.194
• InChiKey: CPIHVJTUZFLQFS-IYPAPVHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  86.79
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-(3S,11bS)-3-amino-9,11-dihydroxy-2,3,6,7-tetrahydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-4(11bH)-one 在 氢溴酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到(-)-(3S,11bS)-3-amino-9,11-dihydroxy-2,3,6,7-tetrahydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-4(11bH)-one hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Formal Enantioselective Total Synthesis of Schulzeines A–C via Pd–Catalyzed Intramolecular Asymmetric Allylic Amination

  摘要：

  Formal enantioselective total synthesis of schulzeines A-C was accomplished, featuring highly efficient Pd-catalyzed asymmetric allylic amination using novel diphosphonite ligands (BOPs) to provide 1-vinyltetrahydroisoquinoline key intermediates, as well as Ru-catalyzed ring-closing metathesis reaction to construct the key tricyclic cores in enantiopure form with correct absolute configurations.

  DOI：

  10.1021/jo2009615