3,4,7,8-dibenzo-1,1,2,2,5,5,6,6-octamethyl-1,2,5,6-tetrasilacycloocta-3,7-diene | 85263-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物
• 英文名称: 3,4,7,8-dibenzo-1,1,2,2,5,5,6,6-octamethyl-1,2,5,6-tetrasilacycloocta-3,7-diene
• 英文别名: 1,1,2,2,9,9,10,10-octamethyl-1,2,9,10-tetrasila<2.2>ortocyclophane；5,5,6,6,11,11,12,12-octamethylbenzo[c][1,2,5,6]benzotetrasilocine
• CAS: 85263-70-3
• 化学式: C₂₀H₃₂Si₄
• 分子量: 384.816
• InChiKey: CFTPBEJRZQBZOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,7,8-dibenzo-1,1,2,2,5,5,6,6-octamethyl-1,2,5,6-tetrasilacycloocta-3,7-diene 以 various solvent(s) 为溶剂， 以12%的产率得到1,1,2,2,9,9,10,10-octamethyl-1,2,9,10-tetrasila<2.2>metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  NEW [2.2]ORTHOCYCLOPHANES AND [2.2]METACYCLOPHANE HAVING SILICON- SILICON BONDS AS BRIDGING UNITS

  摘要：

  通过3,3,4,4,7,7,8,8-octamethyl-3,4,7,8-tetrasilacycloocta-1的Diels-Alder反应制备了四种具有两个硅-硅桥的新型[2.2]环烷,5-二炔。这些新型环芳烷和其他两种相关化合物具有不同的光谱特征。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1971
• 作为产物：
  描述：

  2H-吡喃-2-酮 、 3,3,4,4,7,7,8,8-octamethyl-3,4,7,8-tetrasilacycloocta-1,5-diyne 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以93%的产率得到3,4,7,8-dibenzo-1,1,2,2,5,5,6,6-octamethyl-1,2,5,6-tetrasilacycloocta-3,7-diene
  参考文献：
  名称：

  NEW [2.2]ORTHOCYCLOPHANES AND [2.2]METACYCLOPHANE HAVING SILICON- SILICON BONDS AS BRIDGING UNITS

  摘要：

  通过3,3,4,4,7,7,8,8-octamethyl-3,4,7,8-tetrasilacycloocta-1的Diels-Alder反应制备了四种具有两个硅-硅桥的新型[2.2]环烷,5-二炔。这些新型环芳烷和其他两种相关化合物具有不同的光谱特征。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1971

文献信息

• Palladium complex catalyzed SiSi bond metathesis dimerization of 3,4-benzo-1,2-dimethyl-1,2-diethyl-1,2-disilacyclobut-3-ene and isomerization of the resulting and relevant dimers
  作者：Yuko Uchimaru、Masato Tanaka

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06318-8

  日期：1996.8

  Palladium-phosphine complex catalyzed Si-Si bond metathesis dimerization of 3,4-benzo-1,2-dimethyl-1,2-diethyl-1,2-disilacyclobut-3-ene (1b) took place at 80 degrees C to give 3,4,7,8-dibenzo-1,2,5,6-tetramethyl-1,2,5,6-tetraethyl-1,2,5,6-tetrasilacycloocta-3,7-diene (2b) and its isomer 4,5,7,8-dibenzo-1,2,3,6-tetramethyl-1,2,3,6-tetraethyl-1,2,3,6-tetrasilacycloocta-4,7-diene (3b). Higher temperatures or longer reaction times enhanced the selectivity for 3b relative to 2b; indicative of concomitant isomerization of initially formed 2b to 3b. Isomerization of 3,4,7,8-dibenzo-1,1,2,2,5,5,6,6-octamethyl-1,2,5,6-tetrasilacycloocta-3,7-diene (2a), analogous to 2b, also proceeded at 80 degrees C in the presence of Pd(PPh(3))(4). Besides 4,5,7,8-dibenzo-1,1,2,2,3,3,6,6-octamethyl-1,2,3,6-tetrasilacycloocta-4,7-diene (3a), 4,5-benzo-1,1,2,3,3-pentamethyl-2-(o-trimethylsilylphenyl)-1,2,3-trisilacyclopentene (4a), 3,4,6,7-dibenzo-1,1,2,2,5,5-hexamethyl-1,2,5-trisilacycloheptadiene (5a) and 4,5-benzo-1,1,2,2,3,3,-hexamethyl-1,2,3-trisilacyclopentene (6a) were also formed. Mechanisms of the dimerization of 1b and isomerization of 2a and 2b are discussed.
• SAKURAI, HIDEKI;NAKADAIRA, YASUHIRO;HOSOMI, AKIRA;ERIYAMA, YUICHI, CHEM. LETT., 1982, N 12, 1971-1974
  作者：SAKURAI, HIDEKI、NAKADAIRA, YASUHIRO、HOSOMI, AKIRA、ERIYAMA, YUICHI

  DOI：——

  日期：——