1c-(3,4-dimethoxy-phenyl)-8,9-dimethoxy-(10br)-1,5,6,10b-tetrahydro-oxazolo[4,3-a]isoquinoline | 109717-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1c-(3,4-dimethoxy-phenyl)-8,9-dimethoxy-(10br)-1,5,6,10b-tetrahydro-oxazolo[4,3-a]isoquinoline
• 英文别名: 1c-(3,4-dimethoxy-phenyl)-8,9-dimethoxy-(10br)-1,5,6,10b-tetrahydro-oxazolo[4,3-a]isoquinoline
• CAS: 109717-70-6
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₅
• 分子量: 371.433
• InChiKey: IQEFIMRXHSWTBN-SFTDATJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 阿特拉库铵杂质19 以 甲醇 为溶剂， 生成 1c-(3,4-dimethoxy-phenyl)-8,9-dimethoxy-(10br)-1,5,6,10b-tetrahydro-oxazolo[4,3-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物合成的研究。第679部分。（±）-邻苯二甲酚的立体选择性全合成。制备13-羟基berbines的简单方法

  摘要：

  （1 R *）-1-[（（α，R *）-α，3-二羟基-4-甲氧基苄基] -1,2,3,4-四氢-6,7-亚甲基二氧基-异喹啉的酚类环化反应（21）得到10-甲氧基-2,3-亚甲二氧基-13aα-小b碱-9,13β-二醇（33）和异构体11,13β-二醇（34）。二醇（33）的9- O-甲基化得到（±）-邻苯二酚（3）。描述了由1,2,3,4-四氢-α-羟基苄基异喹啉通过曼尼希反应和酚环合反应合成13-羟基-小bin碱的一般方法。

  DOI：

  10.1039/p19770000376