3-Brommethyl-phthalsaeure-anhydrid | 40706-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-Brommethyl-phthalsaeure-anhydrid
• 英文别名: 3-bromomethyl-phthalic acid-anhydride；4-(Bromomethyl)-1,3-dihydro-2-benzofuran-1,3-dione；4-(bromomethyl)-2-benzofuran-1,3-dione
• CAS: 40706-66-9
• 化学式: C₉H₅BrO₃
• 分子量: 241.041
• InChiKey: IVAZAELQCPBMRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Brommethyl-phthalsaeure-anhydrid 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 生成 1,3-dihydro-3-oxo-4-isobenzofurancarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Convenient Syntheses of 1,3-Dihydro-1-oxo-4-isobenzofurancarboxylic Acid, 1,3-Dihydro-3-oxo-4-isobenzofurancarboxylic Acid, and the Homologous Acetic Acids

  摘要：

  通过扩展戴维斯和珀金的邻苯二甲酸合成法，制备了 1-二氢-1-氧代和 1,3-二氢-3-氧代-4-异苯并呋喃羧酸，并通过 Arndt-Eistert 反应将其同源化为相应的乙酸衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26963
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基邻苯二甲酸酐 在 溴 作用下， 反应 1.25h， 生成 3-Brommethyl-phthalsaeure-anhydrid
  参考文献：
  名称：

  Convenient Syntheses of 1,3-Dihydro-1-oxo-4-isobenzofurancarboxylic Acid, 1,3-Dihydro-3-oxo-4-isobenzofurancarboxylic Acid, and the Homologous Acetic Acids

  摘要：

  通过扩展戴维斯和珀金的邻苯二甲酸合成法，制备了 1-二氢-1-氧代和 1,3-二氢-3-氧代-4-异苯并呋喃羧酸，并通过 Arndt-Eistert 反应将其同源化为相应的乙酸衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26963

文献信息

• Polycarboxyl- and polycarbalkoxyl-containing polymerizable quaternary ammonium monomes and their polymers
  申请人：DU PONT

  公开号：US02729622A1

  公开（公告）日：1956-01-03
• Murakami; Suzuki, Memoirs of the Institute of Scientific and Industrial Research, Osaka University, 1958, vol. 15, p. 191
  作者：Murakami、Suzuki

  DOI：——

  日期：——
• Suzuki, Nippon Kagaku Zasshi, 1957, vol. 78, p. 153,159
  作者：Suzuki

  DOI：——

  日期：——
• Murakami; Suzuki, Memoirs of the Institute of Scientific and Industrial Research, Osaka University, 1958, vol. 15, p. 181,192
  作者：Murakami、Suzuki

  DOI：——

  日期：——
• FRANCIS J. E.; DOEBEL K. J.; SCHUTTE P. M.; SAVARESE E. C.; HOPKINS S. E.+, CAN. J. CHEM., 1979, 57, NO 24, 3320-3331
  作者：FRANCIS J. E.、 DOEBEL K. J.、 SCHUTTE P. M.、 SAVARESE E. C.、 HOPKINS S. E.+

  DOI：——

  日期：——