dimethylcarbamoyl iodide | 13358-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: dimethylcarbamoyl iodide
• 英文别名: N,N-dimethylcarbamoyl iodide
• CAS: 13358-75-3
• 化学式: C₃H₆INO
• 分子量: 198.991
• InChiKey: MZLRCBLGDIAIJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  156.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.965±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡喃 、 dimethylcarbamoyl iodide 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以98%的产率得到5-iodopentyl dimethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂和无催化剂的条件下，由酰基卤与环状醚或硫醚 合成正烷基末端卤代醇酯†

  摘要：

  已经开发了一种有效且环保的方案，用于在无溶剂和无催化剂的条件下制备正烷基末端卤代醇酯。通过有机酰卤将环状醚开环，得到1，4-和1，5-卤代醇，由不同的酰基进行OH保护。绿色的反应条件，简单的后处理程序，高收率和反应的底物范围广，突出了该方法的积极特性。

  DOI：

  10.1039/c4ra10499d
• 作为产物：
  描述：

  二甲氨基甲酰氯 在 sodium iodide 作用下， 反应 0.17h， 生成 dimethylcarbamoyl iodide
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂和无催化剂的条件下，由酰基卤与环状醚或硫醚 合成正烷基末端卤代醇酯†

  摘要：

  已经开发了一种有效且环保的方案，用于在无溶剂和无催化剂的条件下制备正烷基末端卤代醇酯。通过有机酰卤将环状醚开环，得到1，4-和1，5-卤代醇，由不同的酰基进行OH保护。绿色的反应条件，简单的后处理程序，高收率和反应的底物范围广，突出了该方法的积极特性。

  DOI：

  10.1039/c4ra10499d

文献信息

• 合成N,N-二甲基丙烯酰胺的方法
  申请人：无锡海特圣大光电材料科技有限公司

  公开号：CN105693540A

  公开（公告）日：2016-06-22

  本发明公开一种合成N,N-二甲基丙烯酰胺的方法，以乙炔一取代物与二甲氨基甲酰卤为原料合成N,N-二甲基丙炔酰胺，在特定催化剂的条件下，与氢气反应生成N,N-二甲基丙烯酰胺。本发明合成N,N-二甲基丙烯酰胺的方法，通过引入炔基保证了制备过程的可靠性，产品的收率达到91.3％以上，纯度在95.6％以上。本发明的合成方法反应温度低、副反应少、收率高、纯度高，具有应用前景。
• Pd/C as a Catalyst for Completely Regioselective CH Functionalization of Thiophenes under Mild Conditions
  作者：Dan-Tam D. Tang、Karl D. Collins、Johannes B. Ernst、Frank Glorius

  DOI：10.1002/anie.201309305

  日期：2014.2.10

  The completely C3‐selective arylation of thiophenes and benzo[b]thiophenes was achieved by using Pd/C as a heterogeneous catalyst without ligands or additives under mild reaction conditions. The practicability of this transformation is demonstrated by notable functional group tolerance and the insensitivity of the reaction to H2O and air. This method is also applicable to nitrogen‐ and oxygen‐containing

  通过在温和的反应条件下使用Pd / C作为不带配体或添加剂的非均相催化剂，可以实现噻吩和苯并[ b ]噻吩的完全C3选择性芳基化。该转化的实用性通过显着的官能团耐受性和反应对H 2 O和空气的不敏感性得到证明。该方法也适用于含氮和氧的杂环，产生相应的C2芳基化产物。三相试验以及汞中毒和热过滤试验表明，催化活性物质在性质上是异质的。
• One‐pot synthesis of unsymmetrical 1,3‐butadiyne derivatives
  作者：Zhicai Zhao

  DOI：10.1002/bkcs.12762

  日期：2023.10

  An efficient co-operative Ni/Cu system for Cadiot–Chodkiewicz coupling utilizes CaC2 as the alkyne source. The advantage of this cross-coupling reaction lies in the low cost of using cheap and readily available raw materials and the simplicity of operation. A series of functionalized diaryl, aryl-alkyl, and aryl-heteroaryl 1,3-diynes are obtained in moderate to high yields.

  Cadiot-Chodkiewicz 耦合的高效协同 Ni/Cu 系统利用 CaC 2作为炔烃源。这种交叉偶联反应的优点在于使用廉价易得的原材料成本低且操作简单。以中等到高产率获得了一系列官能化二芳基、芳基-烷基和芳基-杂芳基1,3-二炔。
• KOZLOV, V. A.;CHURUSOVA, S. G.;KONONOVA, O. A.;NEGREBETSKIJ, V. V.;GRAPOV+, DOKL. AN CCCP, 309,(1989) N, S. 363-366
  作者：KOZLOV, V. A.、CHURUSOVA, S. G.、KONONOVA, O. A.、NEGREBETSKIJ, V. V.、GRAPOV+

  DOI：——

  日期：——