3-ethynyl-1-(triisopropylsilyl)pyrrole | 1361215-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-ethynyl-1-(triisopropylsilyl)pyrrole
• 英文别名: 3-ethynyl-1-triisopropylsilanyl-1H-pyrrole；(3-ethynylpyrrol-1-yl)-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1361215-42-0
• 化学式: C₁₅H₂₅NSi
• 分子量: 247.456
• InChiKey: PLRFIVYVMWIUDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethynyl-1-(triisopropylsilyl)pyrrole 、 3-溴-1-甲基-碘化吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  供体-（π-桥）-叠氮基为D-π-A +一维和D-π-A + -π-D多维V形发色团†

  摘要：

  杂芳族阳离子在Sonogashira条件下与N-杂芳基乙炔反应，可轻松获得潜在的单个供体D-π-A +和V形D-π-A + -π-D发色团，其中受体部分A为π缺陷吡啶鎓阳离子和供体部分由不同的π-过量的N-杂环表示。的β使用超瑞利散射实验测定超极化率和实验数据由理论分析的支持，结合了多种计算程序，包括密度泛函理论（DFT）的和相关的基于哈特里-福克的方法（RCIS（d）） 。

  DOI：

  10.1039/c2ob06427h
• 作为产物：
  描述：

  3-iodo-1-(triisopropylsilyl)pyrrole 、 乙炔基溴化镁 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.58h， 以76%的产率得到3-ethynyl-1-(triisopropylsilyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  具有可调碳接头的环糊精-吡咯共轭物的合成

  摘要：

  环糊精是天然存在的由葡萄糖单元组成的环状寡糖。环糊精的主要特点是能够在其内部容纳各种亲脂性化合物，这决定了它们是人类的热门帮手。但是，仍然需要用于高级应用的新衍生物。在此，我们报告了 β-环糊精-吡咯缀合物的合成。它们的制备基于 β-环糊精和吡咯衍生物之间的酰胺键形成或铜 (I) 催化的叠氮化物-炔烃环加成反应。合成方法的主要优点在于可以在 β 位连接取代基，因为在该位置具有取代基的聚吡咯通常比 N 取代的聚吡咯更导电。而且，所提出的合成路线是通用的，允许调整接头的特性（各种类型的连接和长度）。因此，所提出的环糊精-吡咯衍生物为传感器或组织工程领域的新应用打开了大门。

  DOI：

  10.1007/s10847-018-0854-5