2-(2-Fluorophenyl)-imidazo-[1,2-a]-quinoxalin-1(5H)-one | 174266-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(2-Fluorophenyl)-imidazo-[1,2-a]-quinoxalin-1(5H)-one
• 英文别名: 2-(2-fluorophenyl)-5H-imidazo[1,2-a]quinoxalin-1-one
• CAS: 174266-66-1
• 化学式: C₁₆H₁₀FN₃O
• 分子量: 279.273
• InChiKey: DVVBJNXAUDNCFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• [DE] N-SUBSTITUIERTE ARYL-TRIFLUORMETHYLIMIDAZOLE<br/>[EN] N-SUBSTITUTED ARYL TRIFLUOROMETHYL IMIDAZOLES<br/>[FR] ARYL-TRIFLUOROMETHYLIMIDAZOLES N-SUBSTITUES
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1995017390A1

  公开（公告）日：1995-06-29

  (DE) Die Erfindung betrifft neue N-substituierte Aryl-trifluormethylimidazole der Formel (I), in welcher Ar für gegebenenfalls substituiertes Aryl steht, W für Halogenalkyl steht, R für gegebenenfalls substituiertes Aryl oder für eine der Reste -OR1, -SR1, -N(R2)CO2R3 steht und Y für Halogen, Trifluormethyl, Cyano, Nitro, für einen der Reste -CONR4R5 oder -S(O)nR6 oder für gegebenenfalls substituiertes Aryl steht, wobei R1 bis R6 und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, ein Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel sowie Zwischenprodukte.(EN) The invention relates to novel N-substituted aryl trifluoromethyl imidazoles of the formula (I) in which Ar is possibly substituted aryl, W is halogen alkyl, R is possibly substituted aryl or one of the radicals -OR1, -SR1, -N(R2)CO2R3, and Y is halogen, trifluoromethyl, cyano, nitro, one of the radicals -CONR4R5 or -S(O)nR6 or possibly substituted aryl, while R1 to R6 have the meaning given in the description, a process for producing them, their use as pest-control agents and intermediate products.(FR) L'invention concerne de nouveaux aryl-trifluorométhylimidazoles N-substitués de formule (I) dans laquelle Ar désigne un aryle éventuellement substitué, W désigne un halogénoalkyle, R désigne un aryle éventuellement substitué ou l'un des restes -OR1, -SR1, -N(R2)CO2R3, et Y désigne un halogène, trifluorométhyle, cyano, nitro, l'un des restes -CONR4R5 ou -S(O)nR6 ou un aryle éventuellement substitué, et où R1 à R6 et n ont les notations données dans la description, ainsi que leur procédé de fabrication et leur utilisation comme pesticides et comme produits intermédiaires.

  这项发明涉及一种新型的N-取代的芳香族-三氟甲基-imidazole，其化学式为（I）。在这里，Ar表示 optionally被取代的芳香族，W表示卤素代烃基，R表示 optionally被取代的芳香族，或其中一个基团，如-OR1、-SR1、-N(R2)CO2R3，而Y表示卤素、三氟甲基、氰基、硝基，其中一个基团，如-CONR4R5或-S(O)nR6，或选项被取代的芳香族（R1至R6和n在说明中给出的含义）。该方法以及它们作为生物控制剂的用途，以及中间产物。
• US5182386A
  申请人：——

  公开号：US5182386A

  公开（公告）日：1993-01-26
• US5473073A
  申请人：——

  公开号：US5473073A

  公开（公告）日：1995-12-05
• [EN] CERTAIN IMIDAZOQUINOXALINOLS; A NEW CLASS OF GABA BRAIN RECEPTOR LIGANDS
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：WO1993004066A1

  公开（公告）日：1993-03-04

  (EN) The invention encompasses compounds of formula (I) and the pharmaceutically acceptable non-toxic salts thereof wherein: X and Y are hydrogen, halogen, hydroxy or amino with the proviso that at least X or Y is hydroxy; and R1-R4 are variables representing various organic and inorganic substituents; and W represents phenyl, 2- or 3-thienyl, or 2-, 3-, or 4-pyridyl; or phenyl, 2- or 3-thienyl, or 2-, 3-, or 4-pyridyl, each of which is mono or disubstituted with various organic or inorganic substituents. These compounds or prodrugs thereof are highly selective agonists, antagonists or inverse agonists for GABAa brain receptors or prodrugs thereof and are useful in the diagnosis and treatment of anxiety, sleep, and seizure disorders, overdose with benzodiazepine drugs, and enhancement of memory.(FR) L'invention concerne les composés de formule (I) et leurs sels non toxiques pharmaceutiquement acceptables, formule dans laquelle X et Y sont hydrogène, halogène, hydroxy ou amino à condition qu'au moins X ou Y soit hydroxy; et R1-R4 sont des variables représentant divers substituants organiques et inorganiques; et W représente phényle, 2- ou 3-thiényle, ou bien 2-, 3-, ou 4-pyridyle; ou encore phényle, 2- ou 3-thiényle, ou bien 2-, 3-, ou 4-pyridyle, dont chacun est mono ou disubstitué avec divers substituants organiques ou inorganiques. Ces composés ou des pro-médicaments de ceux-ci sont des agonistes, des antagonistes ou des agonistes inverses extrêmement sélectifs contre des récepteurs cérébraux GABAa ou des pro-médicaments de ceux-ci et sont utiles dans le diagnostic et le traitement de l'anxiété, des troubles du sommeil, et des crises, d'une dose excessive de benzodiazépines, et dans la stimulation de la mémoire.