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1,2-diphenyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethanone | 660394-68-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2-diphenyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethanone
英文别名
1,2-Diphenyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone
1,2-diphenyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethanone化学式
CAS
660394-68-3
化学式
C21H15F3O
mdl
——
分子量
340.345
InChiKey
DRVMCURZPSUBOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    427.3±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二苯基乙酮4-碘三氟甲苯copper(l) iodide2-乙酰基环己酮caesium carbonate 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以57%的产率得到1,2-diphenyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    苯甲基苯甲酮与芳基碘化物的直接铜催化α-芳基化:走向他莫昔芬的途径
    摘要:
    无需活化:第一个有效的方法是用简单的芳基碘直接将未活化或未保护的可烯化酮进行非活化或非保护族α-芳基化反应。该方法显示出他莫昔芬的简便,经济的合成方法的可能性,他莫昔芬是最常用的乳腺癌治疗药物。R,R',R''=给电子或吸电子基团。
    DOI:
    10.1002/anie.201206024
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Denitrative α-Arylation of Ketones with Nitroarenes
    作者:Zhirong Li、Yonggang Peng、Tao Wu
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c04104
    日期:2021.2.5
    The palladium-catalyzed α-arylation of ketones with readily available nitroarenes and nitroheteroarenes provides access to useful α-aryl and α-heteroaryl ketones. The use of the Pd/BrettPhos catalysts was critical to achieve high efficiency for these transformations, whereas other catalysts led to decreased yields or no conversions. The intramolecular type substrate was also applied in this methodology
    催化α -用容易获得的硝基芳烃和芳基化nitroheteroarenes酮的提供访问有用的α -芳基和α -杂芳基酮。Pd / BrettPhos催化剂的使用对于实现这些转化的高效率至关重要,而其他催化剂则导致收率降低或没有转化。分子内型底物也用于该方法中,得到色酮生物。聚芳族羰基化合物可以通过多组分串联反应而容易地获得,经由亲核芳族取代(S Ñ AR)或交叉偶联反应,接着此denitrative芳基化。动力学实验表明,硝基苯的电子效应比酮的电子效应对反应速率的影响更大。
  • Novel nickel-carbene, palladium-carbene and platinum-carbene complexes, their produciton and use in catalytic reactions
    申请人:Karch Ralf
    公开号:US20060122398A1
    公开(公告)日:2006-06-08
    The invention relates to novel monocarbene complexes of nickel, palladium or platinum with electron-deficient olefin ligands, to their preparation and to their use in the homogeneous catalysis of organic reactions.
    该发明涉及的新型单卡宾配合物与电子不足的烯烃配体,以及它们的制备和在有机反应的均相催化中的应用。
  • PROCESS FOR CREATING CARBON-CARBON BONDS USING CARBONYL COMPOUNDS
    申请人:CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N. R.S.)
    公开号:US20150166464A1
    公开(公告)日:2015-06-18
    The present invention concerns a process for preparing a compound of formula (I) by reaction between a compound of formula (II) and a compound of formula (III) in the presence of a copper-containing catalyst, a ligand and base. The invention also concerns the implementing of this process for the preparation of building blocks to prepare molecules of interest in particular in the pharmaceutical, agro-chemical fields, etc.
    本发明涉及一种制备式化合物的方法(I)的过程,该方法通过在含有催化剂、配体和碱的情况下,使式化合物(II)和式化合物(III)发生反应而得到。该发明还涉及利用该方法制备建筑块,以准备在特定领域,特别是在制药、农药等领域中感兴趣的分子。
  • 一种利用钯配合物制备α-芳基酮类化合物的方法
    申请人:上海应用技术大学
    公开号:CN113121326B
    公开(公告)日:2023-02-10
    本发明涉及一种利用配合物制备α‑芳基酮类化合物的方法,该方法为:在碱的存在下,以酮及卤代烃为原料,以含邻位碳硼烷苯并噻唑结构的配合物为催化剂,在室温下进行α‑卤代反应,制得α‑芳基酮类化合物。与现有技术相比,本发明将含邻位碳硼烷苯并噻唑结构的配合物应用在催化酮与卤代烃的α‑卤代反应中,一锅法制备α‑芳基取代的酮类化合物,实现了利用简单易得且廉价的原料在室温条件下合成α‑芳基酮类化合物,催化剂使用当量低,反应条件温和,可催化底物种类较多,底物普适性高,且产率高。
  • PROCEDE DE CREATION DE LIAISONS CARBONE-CARBONE A PARTIR DE COMPOSES CARBONYLES
    申请人:Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
    公开号:EP2858966B1
    公开(公告)日:2016-08-10
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