(R)-2-Trityloxymethyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole | 768381-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (R)-2-Trityloxymethyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole
• CAS: 768381-45-9
• 化学式: C₂₄H₂₃NO
• 分子量: 341.453
• InChiKey: WLXMYFZSYMFHDD-HSZRJFAPSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄异腈 、 丁酸 、 (R)-2-Trityloxymethyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole 以 甲醇 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  通过多组分Ugi反应对映和非对映选择性合成2,5-二取代的吡咯烷，并将其转化为双环支架

  摘要：

  通过使用高反应性吡咯啉4作为预先形成的环亚胺，通过多组分方法开发了新的对映体和非对映体选择性合成2,5-二取代的吡咯烷。使用受保护的天冬氨酸作为其在Ugi缩合酸成分得到的吡咯烷类已被转换成两个差向异构体的二环内酯18，19，其可以查找应用程序作为外部反向转弯诱导物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.07.015
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4,5-dihydroxypent-1-yl acetate 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-2-Trityloxymethyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  通过多组分Ugi反应对映和非对映选择性合成2,5-二取代的吡咯烷，并将其转化为双环支架

  摘要：

  通过使用高反应性吡咯啉4作为预先形成的环亚胺，通过多组分方法开发了新的对映体和非对映体选择性合成2,5-二取代的吡咯烷。使用受保护的天冬氨酸作为其在Ugi缩合酸成分得到的吡咯烷类已被转换成两个差向异构体的二环内酯18，19，其可以查找应用程序作为外部反向转弯诱导物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.07.015