4-pyrrolidin-1-ylcyclohexylamine | 1001347-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-pyrrolidin-1-ylcyclohexylamine
• 英文别名: 4-pyrrolidin-1-ylcyclohexan-1-amine；Cyclohexanamine, 4-(1-pyrrolidinyl)-, trans-(9CI)
• CAS: 1001347-35-8
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂
• mdl: MFCD30011360
• 分子量: 168.282
• InChiKey: YAUYNQUPOXKDNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-pyrrolidin-1-ylcyclohexylamine 、 4-(11-Acetamido-5-pyridin-3-yl-7-oxa-12-thia-3,4,10-triazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2(6),4,10-tetraen-3-yl)-3-chlorobenzoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 反应 0.17h， 生成 4-(11-acetamido-5-pyridin-3-yl-7-oxa-12-thia-3,4,10-triazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2(6),4,10-tetraen-3-yl)-3-chloro-N-(4-pyrrolidin-1-ylcyclohexyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIA-TRIAZA-AS-INDACENES AS PI3-KINASES INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] THIA-TRIAZA-AS-INDACÈNES EN TANT QU'INHIBITEURS DES PI3 KINASES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明涵盖了一般式（1）中R1至R3和X如权利要求1所定义的化合物，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并用于制备具有上述特性的药物。

  公开号：

  WO2010122091A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-(4-pyrrolidin-1-ylcyclohexyl)carbamate 在 二氯甲烷 、 氨 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 3.0h， 以yielded the title compound as an amber coloured oil (103 mg, 74%)的产率得到4-pyrrolidin-1-ylcyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  提供了一个公式(I)的化合物，其制造过程，制药组合物及其在治疗中的用途。

  公开号：

  US20080009482A1

文献信息

• [EN] (HETERO)ARYL CYCLOPROPYLAMINE COMPOUNDS AS LSD1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'(HÉTÉRO)ARYL-CYCLOPROPYLAMINE À TITRE D'INHIBITEURS DE LSD1
  申请人：ORYZON GENOMICS SA

  公开号：WO2013057322A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The invention relates to (hetero)aryl cyclopropylamine compounds, including particularly the compounds of formula (I) as described and defined herein, and their use in therapy, including, e.g., in the treatment or prevention of cancer, a neurological disease or condition, or a viral infection.

  本发明涉及（杂）芳基环丙胺化合物，特别是如本文所述和定义的公式（I）的化合物，以及它们在治疗中的应用，例如，在治疗或预防癌症、神经系统疾病或状况、或病毒感染方面的应用。
• [EN] NOVEL ACRYLAMIDE DERIVATIVES AS ANTIMALARIAL AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACRYLAMIDE COMME AGENTS ANTIPALUDIQUES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2014141175A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The invention relates to novel acrylamide derivatives of the formula (I) wherein R1, R 2, R 3, X, and ring A are as defined in the description, and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including pharmaceutical compositions containing those compounds and their use as medicaments for the treatment or prevention of protozoal infections, such as especially malaria.

  该发明涉及公式（I）中的新型丙烯酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、X和环A如描述中所定义，并且它们作为活性成分用于制备药物组合物。该发明还涉及相关方面，包括含有这些化合物的药物组合物以及它们作为药物治疗或预防原虫感染，尤其是疟疾的用途。
• [EN] NICOTINAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NICOTINAMIDE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2009153720A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The present invention relates to compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the substituents are defined herein, to compositions containing such compounds and to the uses of such compounds for the treatment of allergic and respiratory conditions.

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中取代基在此处定义，涉及含有这种化合物的组合物以及利用这种化合物治疗过敏和呼吸道疾病的用途。
• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT P53 FUNCTION<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS POUR LA RESTAURATION D'UNE FONCTION DE MUTANTS DE P53
  申请人：PMV PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021262596A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  Mutations in oncogenes and tumor suppressors contribute to the development and progression of cancer. The present disclosure describes compounds and methods that restore DNA binding affinity of p53 mutants. The compounds of the present disclosure can bind to mutant p53 and restore the ability of the p53 mutant to bind DNA and activate downstream effectors involved in tumor suppression. The disclosed compounds can be used to reduce the progression of cancers that contain a p53 mutation.

  癌基因和肿瘤抑制基因的突变促进了癌症的发展和进展。本公开描述了一种恢复p53突变体DNA结合亲和力的化合物和方法。本公开的化合物可以结合突变的p53，并恢复p53突变体结合DNA和激活与肿瘤抑制有关的下游效应子的能力。公开的化合物可用于减少含有p53突变的癌症的进展。
• Macrocyclic Spiro Pyrimidine Derivatives
  申请人：Liu Huaqing

  公开号：US20090233904A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  Macrocyclic spiro pyrimidine compounds, compositions comprising such compounds, methods for making the compounds, and methods of treating and preventing the progression of diseases, conditions, and disorders using such compounds and compositions are described herein.

  本文描述了大环螺环嘧啶化合物、包含这种化合物的组合物、制备这些化合物的方法，以及利用这种化合物和组合物治疗和预防疾病、病况和障碍的方法。