1,2-dimethoxycarbonyl-3,4-dihydronaphthalene | 92191-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2-dimethoxycarbonyl-3,4-dihydronaphthalene
• 英文别名: 3,4-Dihydro-naphthalin-dicarbonsaeure-(1,2)-dimethylester；3,4-dihydro-naphthalene-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester；3,4-Dihydro-naphthalin-1,2-dicarbonsaeure-dimethylester
• CAS: 92191-00-9
• 化学式: C₁₄H₁₄O₄
• 分子量: 246.263
• InChiKey: JQTVIRKGYDBSDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 丁炔二酸二甲酯 在 N,N-dimethylformamide ethylene acetal 作用下， 反应 5.0h， 以87%的产率得到1,2-dimethoxycarbonyl-3,4-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  A highly efficient cycloaddition of vinylarenes with electron-deficient alkynes affording 1,2-disubstituted-3,4-dihydronaphthalenes catalysed by N,N-dimethylformamide dimethyl acetal

  摘要：

  1,2-二取代-3,4-二氢萘可以通过易得的乙烯基芳烃与电子缺乏的炔烃（如二甲基或二乙基乙炔二羧酸酯、苯基丙炔酸甲酯）在DMF·DMA（N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛）的存在下，以高产率便捷合成。

  DOI：

  10.1039/b706768b

文献信息

• v. Auwers; Moeller, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1925, vol. <2> 109, p. 126,139
  作者：v. Auwers、Moeller

  DOI：——

  日期：——
• Alder; Triebeneck, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 237,244
  作者：Alder、Triebeneck

  DOI：——

  日期：——