1-Isoquinolin-3-yl-pentan-1-one | 215600-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Isoquinolin-3-yl-pentan-1-one
• 英文别名: n-Butyl 3-isoquinolyl ketone；1-isoquinolin-3-ylpentan-1-one
• CAS: 215600-95-6
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: MXZQOYHRKMAQNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Isoquinolin-3-yl-pentan-1-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 ammonium tetrafluoroborate 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-(4-bromophenyl)-3-n-butyl[1,2,3]triazolo[1,5-b]isoquinolinium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Fused Azolium Salts XVIII [1]. Synthesis and Reactivity of a Novel Fused Heteroaromatic System: [1,2,3]Triazolo[1,5-b]isoquinolinium Salts

  摘要：

  Oxidative cyclization of 3-isoquinolyl ketone hydrazones afforded the novel tricyclic heteroaromatic [1,2,3]triazolo[1,5-b]isoquinolinium salts. The reactivity of the ring system towards nucleophiles proved to be regioselective. Secondary amines induced ring opening of the pyridine moiety, forming a triazolyl substituted benzaldehyde derivative; sodium borohydride afforded partially reduced derivatives of the parent compound.

  DOI：

  10.1007/pl00013497
• 作为产物：
  描述：

  溴丁基-镁 、 3-氰基异喹啉 以 乙醚 为溶剂， 以40%的产率得到1-Isoquinolin-3-yl-pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Fused Azolium Salts XVIII [1]. Synthesis and Reactivity of a Novel Fused Heteroaromatic System: [1,2,3]Triazolo[1,5-b]isoquinolinium Salts

  摘要：

  Oxidative cyclization of 3-isoquinolyl ketone hydrazones afforded the novel tricyclic heteroaromatic [1,2,3]triazolo[1,5-b]isoquinolinium salts. The reactivity of the ring system towards nucleophiles proved to be regioselective. Secondary amines induced ring opening of the pyridine moiety, forming a triazolyl substituted benzaldehyde derivative; sodium borohydride afforded partially reduced derivatives of the parent compound.

  DOI：

  10.1007/pl00013497