N-{trans-4-[(R)-2-fluoro-2-(2-fluorophenyl)ethoxy]cyclohexyl}-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine | 847414-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: N-{trans-4-[(R)-2-fluoro-2-(2-fluorophenyl)ethoxy]cyclohexyl}-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: trans-[4-((2R)-2-fluoro-2-(2-fluorophenyl)-ethoxy)-cyclohexyl]-(1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-amine
• CAS: 847414-99-7
• 化学式: C₁₉H₂₁F₂N₅O
• 分子量: 373.405
• InChiKey: GHKNHBRWJYMSHK-DCGLDWPTSA-N

物化性质

• 熔点：
  193-194 °C
• 沸点：
  562.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 肼 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 以448 g的产率得到N-{trans-4-[(R)-2-fluoro-2-(2-fluorophenyl)ethoxy]cyclohexyl}-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of an NMDA Receptor Antagonist via Stereoselective Fluorination

  摘要：

  本文介绍了一种新型双（二烷基氨基）二氟化硫试剂的开发和使用，该试剂可将苄醇立体选择性地转化为苄基氟化物。报告了一种合成 1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺的新方法。此外，还展示了一种将受阻烷氧基加成到环氧化物的实用方法。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032181

文献信息

• 4-Cycloakylaminopyrazolo pyrimidine nmda/nr2b antagonists
  申请人：Thompson Wayne

  公开号：US20070037829A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  Compounds represented by Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective as NMDA/NR2B antagonists useful for treating neurological conditions such as, for example, pain, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, epilepsy, depression, anxiety, ischemic brain injury including stroke, and other conditions.

  由公式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，作为NMDA / NR2B拮抗剂具有疗效，可用于治疗神经系统疾病，例如疼痛，帕金森病，阿尔茨海默病，癫痫，抑郁症，焦虑症，缺血性脑损伤包括中风以及其他疾病。
• US7452893B2
  申请人：——

  公开号：US7452893B2

  公开（公告）日：2008-11-18