3-Hydroxy-5-(9-oxo-9H-fluoren-1-yl)-biphenyl-2,4-dicarboxylic acid diethyl ester | 21878-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-Hydroxy-5-(9-oxo-9H-fluoren-1-yl)-biphenyl-2,4-dicarboxylic acid diethyl ester
• CAS: 21878-95-5
• 化学式: C₃₁H₂₄O₆
• 分子量: 492.528
• InChiKey: FXTWOCLRRIJDCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.29
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxy-5-(9-oxo-9H-fluoren-1-yl)-biphenyl-2,4-dicarboxylic acid diethyl ester 在 硫酸 作用下， 生成 8-Hydroxy-7,9,15-trihydroxy-9,15-dihydro-7H-diindeno<2,1-b;2',1'-g>fluoren
  参考文献：
  名称：

  Synth�ses dans la s�rie des bis-ind�no-fluor�nes IV [1] Hydroxy-8-dihydro-9, 15-7H-bis-ind�no[2, 1-b;2?, 1?-g]fluor�ne

  摘要：

  Abstract8‐Hydroxy‐9, 15‐dihydro‐7H‐diindeno [2, 1‐b;2′, 1′‐g] fluorene, a derivative of a new mono‐angular diindenofluorene system, has been synthesised in 6 steps (overall yield 42%) starting from 9‐oxo‐fluorene‐1‐carbaldehyde and acetophenone. The corresponding hydrocarbon could not be obtained by reductive scission of the hydroxyl group.

  DOI：

  10.1002/hlca.19680510823
• 作为产物：
  描述：

  3-Phenyl-1-<9-oxo-fluorenyl-(1)>-propen-(1)-on-(3) 在 哌啶 、 溴 作用下， 以 二硫化碳 、 乙醇 为溶剂， 生成 3-Hydroxy-5-(9-oxo-9H-fluoren-1-yl)-biphenyl-2,4-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synth�ses dans la s�rie des bis-ind�no-fluor�nes IV [1] Hydroxy-8-dihydro-9, 15-7H-bis-ind�no[2, 1-b;2?, 1?-g]fluor�ne

  摘要：

  Abstract8‐Hydroxy‐9, 15‐dihydro‐7H‐diindeno [2, 1‐b;2′, 1′‐g] fluorene, a derivative of a new mono‐angular diindenofluorene system, has been synthesised in 6 steps (overall yield 42%) starting from 9‐oxo‐fluorene‐1‐carbaldehyde and acetophenone. The corresponding hydrocarbon could not be obtained by reductive scission of the hydroxyl group.

  DOI：

  10.1002/hlca.19680510823