tetramethyl 8-phenyl-5,7,10,11,13-pentahydrobenzocycloundec-8(E)-ene-6,6,12,12-tetracarboxylate | 1187427-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tetramethyl 8-phenyl-5,7,10,11,13-pentahydrobenzocycloundec-8(E)-ene-6,6,12,12-tetracarboxylate
• 英文别名: tetramethyl (5E)-5-phenylbicyclo[9.4.0]pentadeca-1(15),5,11,13-tetraene-3,3,9,9-tetracarboxylate
• CAS: 1187427-69-5
• 化学式: C₂₉H₃₂O₈
• 分子量: 508.568
• InChiKey: YDRBNYOIOYRSCP-RCCKNPSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘苯 、 methyl 3-(2-(2,2-bis(methoxycarbonyl)hepta-5,6-dienyl)-phenyl)-2-(methoxycarbonyl)propionate 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以73%的产率得到tetramethyl 8-phenyl-5,7,10,11,13-pentahydrobenzocycloundec-8(E)-ene-6,6,12,12-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有亲核功能的丙二烯与有机卤化物之间的Pd0催化环化反应可对9至12个成员的环状化合物进行高度区域选择性和立体选择性合成

  摘要：

  简单环化：已开发出一种新方法，可通过Pd 0催化具有碳或氮亲核官能团的烯的环化反应，对9至12元环化合物进行高度区域和立体选择性合成。氧化加成和碳钯反应制得抗-π-烯丙基钯中间体，然后在丙二烯部分末端碳原子处的分子内亲核排他性进攻使E产物收率很高（参见方案； Ts =甲苯磺酰基； DMA = N，N-二甲基乙酰胺）。

  DOI：

  10.1002/chem.200900972