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7-Methoxy-2-(2-methyl-2,3-dihydroindol-1-yl)-6-oxazol-5-yl-1H-quinolin-4-one | 519053-02-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-Methoxy-2-(2-methyl-2,3-dihydroindol-1-yl)-6-oxazol-5-yl-1H-quinolin-4-one
英文别名
7-methoxy-2-(2-methyl-2,3-dihydroindol-1-yl)-6-(1,3-oxazol-5-yl)-1H-quinolin-4-one
7-Methoxy-2-(2-methyl-2,3-dihydroindol-1-yl)-6-oxazol-5-yl-1H-quinolin-4-one化学式
CAS
519053-02-2
化学式
C22H19N3O3
mdl
——
分子量
373.411
InChiKey
URYBNNVVOUOBRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    67.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • Quinolone derivatives
    申请人:——
    公开号:US20030105073A1
    公开(公告)日:2003-06-05
    Quinolone derivatives of formula (1) are described: 1 wherein: X is an O or S atom; R 1 is an aliphatic, cycloaliphatic, or cycloalkyl-alkyl-group; R 2 is a —CN group or an optionally substituted heteroaromatic group; R 3 is a hydrogen atom or an alkyl, —CN, —CO 2 H, —CO 2 R 6 or —CONR 7 R 8 group; R 4 is a chain -Alk 1 -L 1 -Alk 2 -R 9 ; R 5 is a hydrogen atom or an alkyl group; or NR 4 R 5 forms an optionally substituted heterocycloaliphatic ring optionally fused to an optionally substituted monocyclic C 6-12 aromatic group or an optionally substituted monocyclic C 1-9 heteroaromatic group; and the salts, solvates, hydrates, tautomers, isomers or N-oxides thereof. The compounds are potent inhibitors of IMPDH and are of use as immunosuppressants, anti-cancer agents, anti-inflammatory agents, antipsoriatic and anti-viral agents.
    描述了式(1)的喹诺酮生物:1其中:X是O或S原子;R1是脂肪族、环脂族或环烷基-烷基基团;R2是-CN基团或可选取代的杂芳基基团;R3是氢原子或烷基、-CN、-CO2H、-CO2R6或-CONR7R8基团;R4是链状-Alk1-L1-Alk2-R9;R5是氢原子或烷基;或NR4R5形成可选取代的杂环脂族环,可选择地融合到可选取代的单环C6-12芳香基团或可选取代的单环C1-9杂芳基团上;以及它们的盐、溶剂化物、合物、互变异构体、同分异构体或N-氧化物。这些化合物是IMPDH的强效抑制剂,可用作免疫抑制剂、抗癌剂、抗炎剂、抗牛皮癣剂和抗病毒剂。
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